Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2990

Sigma-Aldrich

dCeMM2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-((5H-[1,2,4]Triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide, N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-(5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H11ClN6OS
Numer CAS:
296771-07-8
Masa cząsteczkowa:
370.82
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(NC1=NC=C(Cl)C=C1)CSC2=NC3=C(C4=C(N3)C=CC=C4)N=N2

InChI

1S/C16H11ClN6OS/c17-9-5-6-12(18-7-9)20-13(24)8-25-16-21-15-14(22-23-16)10-3-1-2-4-11(10)19-15/h1-7H,8H2,(H,18,20,24)(H,19,21,23)

Klucz InChI

VFWVTIHYVUKNGR-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

dCeMM2 jest penetrującym komórki degraderem kleju molekularnego, który indukuje ubikwitynację i degradację cykliny K poprzez wywoływanie interakcji CDK12-cykliny K z kompleksem ligazy CRL4B. dCeMM2 indukuje bliskość między CDK12-cykliną K i białkiem adaptorowym kompleksu CRL DDB1, co powoduje ubikwitynację i proteasomalną degradację cykliny K.
penetrujący komórki degrader kleju molekularnego, który indukuje ubikwitynację i degradację cykliny K poprzez indukowanie interakcji CDK12-cykliny K z ligazą CRL4B
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cristina Mayor-Ruiz et al.
Nature chemical biology, 16(11), 1199-1207 (2020-08-05)
Targeted protein degradation is a new therapeutic modality based on drugs that destabilize proteins by inducing their proximity to E3 ubiquitin ligases. Of particular interest are molecular glues that can degrade otherwise unligandable proteins by orchestrating direct interactions between target

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej