Przejdź do zawartości
Merck

SML2956

Sigma-Aldrich

Nalmefene Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(5a)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-6-methylene-morphinan-3,14-diol hydrochloride, NIH 1036, Nalmefene HCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
389,00 zł
50 MG
1580,00 zł

389,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
389,00 zł
50 MG
1580,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25NO3·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
375.89
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

389,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C=C1CC[C@@]2(O)[C@H]3CC4=C5[C@@]2(CCN3CC6CC6)[C@H]1OC5=C(C=C4)O.Cl

InChI

1S/C21H25NO3.ClH/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13;/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2;1H/t16-,19+,20+,21-;/m1./s1

Klucz InChI

GYWMRGWFQPSQLK-OPHZJPRHSA-N

Działania biochem./fizjol.

Chlorowodorek nalmefenu, analog naltreksonu, jest odwrotnym agonistą receptora opioidowego μ (MOR) i słabym częściowym agonistą receptora opioidowego κ. Chlorowodorek nalmefenu jest stosowany w leczeniu uzależnień.
analog naltreksonu; odwrotny agonista receptora opioidowego μ (MOR) i słaby częściowy agonista receptora opioidowego κ
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bernadett I Gál et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 1087-1087 (2019-10-16)
Nalmefene is approved for as-needed pharmacological treatment in alcohol use disorder (AUD) by the European Medicines Agency. While the cellular effects of nalmefene have been thoroughly investigated, data are very limited on how this agent influences neural signals associated with
Karl Mann et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 26(12), 1941-1949 (2016-11-16)
Nalmefene, a mu- and delta-opioid receptor (MOR, DOR) antagonist and a partial kappa-opioid receptor (KOR) agonist, is approved in the European Union and other countries for the reduction of alcohol consumption in alcohol dependent patients with a high drinking risk
Javier Calleja-Conde et al.
British journal of pharmacology, 173(16), 2490-2505 (2016-05-31)
The opioid antagonist nalmefene (selincro®) was approved for alcohol-related disorders by the European Medicines Agency in 2013. However, there have been no studies regarding the effectiveness of nalmefene when alcohol is used in combination with cocaine. Using operant alcohol self-administration

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej