Przejdź do zawartości
Merck

SML2913

Dehydroxylcannabidiol

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentylphenol, DH-CBD

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H30O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
298.46
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
oil
Quality level:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

oil

optical activity

[α]/D -135 to -120°, c = 0.5 in chloroform-d

color

colorless to light brown

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

Dehydroxylcannabidiol (DH-CBD) is a synthetic nonpsychoactive cannabinoid that alleviate acute pain and chronic inflammatory pain by targeting α3 GlyRs. Dehydroxylcannabidio restores the function of both hyperekplexic mutant GlyRα1 and GABAAR in the presence of GlyRα1R271Q. Apparently dehydroxylcannabidiol interrupts the protein interaction GlyRα1 and GABAAR.
Synthetic nonpsychoactive cannabinoid that alleviate acute pain and chronic inflammatory pain by targeting α3 GlyRs
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Jieping Lu et al.
Neuropharmacology, 133, 224-232 (2018-02-07)
Some cannabinoids have been shown to suppress chronic pain by targeting glycine receptors (GlyRs). Although cannabinoid potentiation of α3 GlyRs is thought to contribute to cannabinoid-induced analgesia, the role of cannabinoid potentiation of α1 GlyRs in cannabinoid suppression of chronic
Wei Xiong et al.
The Journal of experimental medicine, 209(6), 1121-1134 (2012-05-16)
Certain types of nonpsychoactive cannabinoids can potentiate glycine receptors (GlyRs), an important target for nociceptive regulation at the spinal level. However, little is known about the potential and mechanism of glycinergic cannabinoids for chronic pain treatment. We report that systemic
Guichang Zou et al.
The Journal of biological chemistry, 295(1), 138-145 (2019-11-24)
The functions of the glycine receptor (GlyR) and GABAA receptor (GABAAR) are both impaired in hyperekplexia, a neurological disorder usually caused by GlyR mutations. Although emerging evidence indicates that cannabinoids can directly restore normal GlyR function, whether they affect GABAAR



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
SML2913-5MG04061841806622
SML2913-25MG04061841806615