Przejdź do zawartości
Merck

SML2771

Sigma-Aldrich

Amonafide

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-Amino-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, AS1413, FA 142, NSC 308847, Nafidimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
412,00 zł
25 MG
1290,00 zł

412,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
412,00 zł
25 MG
1290,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
283.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

412,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[n]1([c](c2c3c([c]1=O)cccc3cc(c2)N)=O)CCN(C)C

InChI

1S/C16H17N3O2/c1-18(2)6-7-19-15(20)12-5-3-4-10-8-11(17)9-13(14(10)12)16(19)21/h3-5,8-9H,6-7,17H2,1-2H3

Klucz InChI

UPALIKSFLSVKIS-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Amonafid, naftalimidowy interkalator DNA, jest silnym inhibitorem topoizomerazy II, który hamuje proliferację i progresję nowotworu. Wydaje się, że amonafid hamuje progresję czerniaka poprzez hamowanie szlaku sygnałowego AKT/mTOR.
Interkalator DNA i silny inhibitor topoizomerazy II
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ciara L Freeman et al.
Expert review of hematology, 5(1), 17-26 (2012-01-26)
Development of the novel topoisomerase II inhibitor, amonafide, began almost 40 years ago. The drug was selected for further investigation owing to evidence of marked antineoplastic efficacy in preclinical models of cancer. When its usefulness in the treatment of various
Design and synthesis of DNA-intercalative naphthalimide-benzothiazole/cinnamide derivatives: cytotoxicity evaluation and topoisomerase-IIa inhibition
Sankara Rao N, Nagesh N, Lakshma Nayak V, Sunkari S, Tokala R, Kiranmai G, Regur P, et al
MedChemComm, 10, 72-79 (2018)
Yingyi Ye et al.
Cancer management and research, 11, 2339-2348 (2019-04-10)
Human melanoma is a malignant tumor originated from melanocytes with high invasion, metastasis, and poor prognosis. In this study, the effects of naphthalimides UNBS5162 and amonafide on the properties of proliferation and apoptosis in human melanoma cells were confirmed. Cell

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej