Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML2666

Sigma-Aldrich

Diflapolin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

N-[4-(2-Benzothiazolylmethoxy)-2-methylphenyl]-N′-(3,4-dichlorophenyl)-urea, N-[4-(Benzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl]-N′-(3,4-dichlorophenyl)urea

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H17Cl2N3O2S
Numer CAS:
724453-98-9
Masa cząsteczkowa:
458.36
Kod UNSPSC:
41116004
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1)NC2=C(C)C=C(OCC3=NC4=CC=CC=C4S3)C=C2

Działania biochem./fizjol.

Diflapolin is a bioavailable, highly potent and highly selective dual FLAP/sEH (5-LO-activating protein/ soluble epoxide hydrolase) inhibitor that suppresses leukotriene formation and increases epoxyeicosatrienoic acids levels. Diflapolin exhibit potent anti-inflammatory activities in mice models.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lisa Vieider et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(1), 62-66 (2019-01-19)
A series of derivatives of the potent dual soluble epoxide hydrolase (sEH)/5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor diflapolin was designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. These novel compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity against
Veronika Temml et al.
Scientific reports, 7, 42751-42751 (2017-02-22)
Leukotrienes (LTs) are pro-inflammatory lipid mediators derived from arachidonic acid (AA) with roles in inflammatory and allergic diseases. The biosynthesis of LTs is initiated by transfer of AA via the 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) to 5-lipoxygenase (5-LO). FLAP inhibition abolishes LT
Ulrike Garscha et al.
Scientific reports, 7(1), 9398-9398 (2017-08-26)
Arachidonic acid (AA) is metabolized to diverse bioactive lipid mediators. Whereas the 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) facilitates AA conversion by 5-lipoxygenase (5-LOX) to pro-inflammatory leukotrienes (LTs), the soluble epoxide hydrolase (sEH) degrades anti-inflammatory epoxyeicosatrienoic acids (EETs). Accordingly, dual FLAP/sEH inhibition might

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej