Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2620

Sigma-Aldrich

Bromonoscapine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-3-((R)-9-bromo-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 9-Bromonoscapine, EM 011

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
348,00 zł
25 MG
1230,00 zł

348,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
348,00 zł
25 MG
1230,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22BrNO7
Numer CAS:
488721-01-3
Masa cząsteczkowa:
492.32
Numer MDL:
MFCD28969854
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

348,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -100 to -120°, c = 1 in dichloromethane

kolor

faint yellow to dark orange

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Brc1c2c(c(c3c1CCN([C@H]3[C@H]4OC(=O)c5c4ccc(c5OC)OC)C)OC)OCO2

InChI

1S/C22H22BrNO7/c1-24-8-7-10-13(19(28-4)21-20(15(10)23)29-9-30-21)16(24)17-11-5-6-12(26-2)18(27-3)14(11)22(25)31-17/h5-6,16-17H,7-9H2,1-4H3/t16-,17+/m1/s1

Klucz InChI

PLMUFLAOTAHIIZ-SJORKVTESA-N

Działania biochem./fizjol.

Bromoskapina jest środkiem zaburzającym mikrotubule, który wykazuje silne działanie cytotoksyczne przeciwko rakowi piersi, płuc i innym nowotworom.
środek zaburzający mikrotubule
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Akhilesh Kumar Verma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(19), 6733-6736 (2006-06-21)
Three haloderivatives of noscapine 2-4 were synthesized chemoselectively and their in vitro cytotoxicity was assessed by MTT assay on U-87 human glioblastoma cell lines. At 50 microM concentration after 72 h, 9-chloronoscapine 2, 9-bromonoscapine 3 (EM011), and 9-iodonoscapine 4 killed
Jun Zhou et al.
Molecular pharmacology, 63(4), 799-807 (2003-03-20)
Noscapine, a microtubule-interfering agent, has been shown to arrest mitosis, to induce apoptosis, and to have potent antitumor activity. We report herein that two brominated derivatives of noscapine, 5-bromonoscapine (5-Br-nosc) and reduced 5-bromonoscapine (Rd 5-Br-nosc), have higher tubulin binding activity
Maged Henary et al.
Biochemical pharmacology, 92(2), 192-205 (2014-08-16)
Noscapine, an opium-derived 'kinder-gentler' microtubule-modulating drug is in Phase I/II clinical trials for cancer chemotherapy. However, its limited water solubility encumbers its development into an oral anticancer drug with clinical promise. Here we report the synthesis of 9 third-generation, water-soluble

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej