Przejdź do zawartości
Merck

SML2302

Wildagliptyna

≥98% (HPLC), dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, powder

Synonim(y):

(2S)-1-[[(3-hydroksytricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylo)amino]acetylo]-2-pirolidyno-węglitryl, LAF-237, NVP-LAF237

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

50 MG

337,00 zł

250 MG

1380,00 zł

337,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H25N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
303.40
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Wildagliptyna, ≥98% (HPLC)

InChI key

SYOKIDBDQMKNDQ-NHMCJKAESA-N

SMILES string

N#C[C@H]1N(CCC1)C(CN[C@@](C[C@]2([H])C3)(C[C@@](C2)([H])C4)C[C@@]34O)=O

InChI

1S/C17H25N3O2/c18-9-14-2-1-3-20(14)15(21)10-19-16-5-12-4-13(6-16)8-17(22,7-12)11-16/h12-14,19,22H,1-8,10-11H2/t12-,13+,14-,16+,17-/m0/s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -81 to -91°, c = 0.1 in methanol

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML2257SML1037SML0723
form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

, light to dark purple

optical activity

[α]/D -81 to -91°, c = 0.1 in methanol

optical activity

-

optical activity

-

optical activity

-

Application

Wildagliptyna została wykorzystana:
  • jako inhibitor peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP4) w celu zbadania jej wpływu na szlak retikulum endoplazmatycznego (ER) w warunkach cukrzycy[1]
  • w hamowaniu farmakologicznym w celu zbadania kinetyki desilenizacji elementów transpozycyjnych (TE) i potwierdzenia jej zależności od aktywności enzymatycznej DPF-3 (N-końcowej dipeptydazy zlokalizowanej w granuli P)[2]
  • zbadanie jego właściwości elektrochemicznych i oznaczanie w płynach biologicznych i postaciach leków[3]

Biochem/physiol Actions

Wildagliptyna jest selektywnym inhibitorem peptydazy dipeptydylowej 4 (DPP4). Enzym ten rozkłada inkretyny GLP-1 i GIP, hormony żołądkowo-jelitowe uwalniane w odpowiedzi na posiłek. Zapobiegając inaktywacji GLP-1 i GIP, GLP-1 i GIP są w stanie nasilać wydzielanie insuliny i hamować uwalnianie glukagonu przez trzustkę.
Wildagliptyna może uczestniczyć w metabolizmie lipidów. Odgrywa kluczową rolę w łagodzeniu hipertriglicerydemii poposiłkowej, zmniejszając stężenie trójglicerydów w surowicy, apolipoproteiny B i cholesterolu całkowitego we krwi. Wildagliptyna jest stosowana w terapii cukrzycy typu 2 (DM2) i może również posiadać właściwości chroniące naczynia krwionośne. Vildagliptyna pomaga również poprawić dysfunkcję mitochondriów spowodowaną cukrzycą.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Roberto Trevisan
Diabetes therapy : research, treatment and education of diabetes and related disorders, 8(6), 1215-1226 (2017-10-07)
Diabetes is the leading cause of chronic kidney disease, and even in the absence of albuminuria, decreased renal function in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients increases the risk for major adverse cardiovascular events and death. The evidence derived from
Pongpan Tanajak et al.
The Journal of endocrinology, 236(2), 69-84 (2017-11-17)
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2-i) effects on cardiac ischemia/reperfusion (I/R) injury are unclear. Unlike SGLT2-i, dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4-i) have shown effective cardioprotection in cardiac I/R injury. We aimed to investigate whether SGLT2-i reduces myocardial dysfunction and myocardial injury
Firstly electrochemical examination of vildagliptin at disposable graphite sensor: Sensitive determination in drugs and human urine by square-wave voltammetry
Altunkaynak Y, et al.
Microchemical Journal, Devoted to the Application of Microtechniques in All Branches of Science, 170, 106653-106653 (2021)
Alberto Palazzuoli et al.
Heart failure reviews, 23(3), 325-335 (2018-01-24)
Heart failure (HF) is a common complication in patients with type 2 diabetes and it is closely associated with high morbidity and mortality rate. The incidence of cardiovascular events in patients with diabetes is related to high levels of glycemia
Michał Wiciński et al.
International journal of molecular sciences, 21(7) (2020-03-29)
Vildagliptin is a representative of Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, antihyperglycemic drugs, approved for use as monotherapy and combination therapy in type 2 diabetes mellitus. By inhibiting enzymatic decomposition, DPP-4 inhibitors increase the half-life of incretins such as GLP-1 (Glucagon-like peptide-1)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej