Przejdź do zawartości
Merck

SML1897

Sigma-Aldrich

NSC73306

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide, NSC 671054, NSC 73304

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
386,00 zł

386,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
386,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14N4O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
326.37
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

386,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

, yellow to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

S=C(N\N=C2\c3c(c(cc(c3)Cl)Cl)NC\2=O)Nc1ccc(cc1)OC

InChI

1S/C16H12Cl2N4O2S/c1-24-10-4-2-9(3-5-10)19-16(25)22-21-14-11-6-8(17)7-12(18)13(11)20-15(14)23/h2-7H,1H3,(H2,19,22,25)(H,20,21,23)

Klucz InChI

HPXWWBMVIMFLLU-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

NSC73306, tiosemikarbazon, jest penetrującym komórki, cytotoksycznym środkiem, który wykazuje większą toksyczność wobec komórek wyrażających funkcjonalną P-gp (glikoproteinę P) niż wobec innych komórek.
NSC73306, tiosemikarbazon, jest penetrującym komórki, cytotoksycznym środkiem, który wykazuje większą toksyczność wobec komórek wyrażających funkcjonalną P-gp (glikoproteinę P) niż wobec innych komórek. Niezależnie od różnic w tle linii komórkowej, NSC73306 konsekwentnie wykazywał toksyczność selektywną wobec MDR wzmocnioną przez Pgp. Wydaje się, że NSC73306 jest transportowany do komórki przez transporter miedzi 1 (CTR1, SLC31A1). Nie jest inhibitorem P-gp.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Joseph A Ludwig et al.
Cancer research, 66(9), 4808-4815 (2006-05-03)
ATP-binding cassette (ABC) proteins include the best known mediators of resistance to anticancer drugs. In particular, ABCB1 [MDR1/P-glycoprotein (P-gp)] extrudes many types of drugs from cancer cells, thereby conferring resistance to those agents. Attempts to overcome P-gp-mediated drug resistance using
King Leung Fung et al.
Molecular pharmaceutics, 11(8), 2692-2702 (2014-05-08)
Acquired drug resistance in cancer continues to be a challenge in cancer therapy, in part due to overexpression of the drug efflux transporter P-glycoprotein (P-gp, MDR1, ABCB1). NSC73306 is a thiosemicarbazone compound that displays greater toxicity against cells expressing functional
Felipe S Pessoto et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2015, 394367-394367 (2015-06-16)
A series of thiosemicarbazone (TSC) p-substituted acetophenone derivatives were synthesized and chemically characterized. The p-substituents appended to the phenyl group of the TSC structures were hydrogen, fluor, chlorine, methyl, and nitro, producing compounds named TSC-H, TSC-F, TSC-Cl, TSC-Me, and TSC-NO2

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej