Przejdź do zawartości
Merck

SML1609

Ferutinin

≥98% (HPLC), Estrogen receptor agonist, powder

Synonim(y):

4-Hydroxy-benzoic acid (3R,3aS,4S,8aR)-1,2,3,3a,4,5,8,8a-octahydro-3-hydroxy-6,8a-dimethyl-3-(1-methylethyl)-4-azulenyl ester, 4-Oxy-6-(4-oxybenzoyloxy)dauc-8,9-en, Ferutinine, Tefestrol

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

588,00 zł

588,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H30O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
358.47
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
protect from light

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Ferutinin, ≥98% (HPLC)

SMILES string

CC1=CC[C@](CC[C@@]2(O)C(C)C)(C)[C@@]2([H])[C@@H](OC(C3=CC=C(O)C=C3)=O)C1

InChI

1S/C22H30O4/c1-14(2)22(25)12-11-21(4)10-9-15(3)13-18(19(21)22)26-20(24)16-5-7-17(23)8-6-16/h5-9,14,18-19,23,25H,10-13H2,1-4H3/t18-,19+,21-,22+/m0/s1

InChI key

CYSHNJQMYORNJI-YUVXSKOASA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

protect from light

color

white to beige

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
W518301SML162906892
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99%

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95.0% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

400

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage condition

protect from light

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

color

white to beige

color

-

color

-

color

-

General description

Ferutinin, a daucane phytoestrogen, is found in the Ferula genus.[1][2] It is a natural terpenoid and a calcium ionophore.[3]

Biochem/physiol Actions

Ferutinin can suppress tumor development without causing systemic toxicity in various tumor cells and animal cancer models. It possesses estrogenic properties and a protective role against uterine carcinoma. Ferutinin exhibits anti-cancer action in estrogen-dependent breast cancer cells.[1]
Ferutinin is a strong agonist for estrogen receptor (ER)α and agonist/antagonist for Erβ with IC50 values of 33.1 nM for ERα and 180.5 nM for Erβ. It has been shown to have both ionophoretic and apoptotic properties. It increases calcium permeability in the lipid bilayer and has been shown to improve bone regeneration in a rat study. It caused significant regression in tumor size in a mouse colon cancer model.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniela N Rolph et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1866(4), 165314-165314 (2018-11-10)
Osteoporosis is a silent systemic disease that causes bone deterioration, and affects over 10 million people in the US alone. This study was undertaken to develop a potential stem cell therapy for osteoporosis. We have isolated and expanded human dental
Rémi Safi et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 105, 267-273 (2018-06-04)
Estrogen is considered a risk factor for breast cancer since it promotes breast-cell proliferation. The jaesckeanadiol-3-p-hydroxyphenylpropanoate, a hemi-synthetic analogue of the natural phytoestrogen ferutinin (jaesckeanadiol-p-hydroxybenzoate), is designed to be devoid of estrogenic activity. This analogue induces a cytotoxic effect 30
M V Zamaraeva et al.
Cell calcium, 22(4), 235-241 (1998-03-03)
The influence of the natural terpenoid ferutinin (4-oxy-6-(4-oxybenzoyloxy) dauc-8,9-en), isolated from the plant Ferula tenuisecta, on ion permeability of biological and artificial membranes was investigated. It was shown that ferutinin, in the concentration range 1-50 microM, increases the permeability of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej