SML1531

Treprostinil

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-1H-benz[f]inden-5-yl]oxy]-acetic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₃₄O₅
• Numer CAS: 81846-19-7
• Masa cząsteczkowa: 390.51
• Numer MDL: MFCD00888847
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• aktywność optyczna: [α]/D 40 to 50°, c = 0.5 in methanol
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [H][C@@]12[C@@](C[C@@H](O)[C@@H]2CC[C@@H](O)CCCCC)([H])CC3=C(OCC(O)=O)C=CC=C3C1
• InChI: 1S/C23H34O5.Na/c1-2-3-4-7-17(24)9-10-18-19-11-15-6-5-8-22(28-14-23(26)27)20(15)12-16(19)13-21(18)25;/h5-6,8,16-19,21,24-25H,2-4,7,9-14H2,1H3,(H,26,27);/q;+1/p-1/t16-,17-,18+,19-,21+;/m1./s1
• Klucz InChI: IQKAWAUTOKVMLE-DQHZMXPSSA-M

Opis

Działania biochem./fizjol.

Syntetyczny analog prostacykliny (prostaglandyny PGI2); środek rozszerzający naczynia krwionośne stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego.

Treprostinil jest stabilnym syntetycznym analogiem prostacykliny (prostaglandyny PGI2), agonisty receptora IP stosowanego klinicznie w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Jest to silny środek rozszerzający naczynia krwionośne o właściwościach przeciwzakrzepowych, antyproliferacyjnych i przeciwzapalnych.

Treprostinil ma dłuższy okres półtrwania w porównaniu z iloprostem.[1] Pośredniczy w hamowaniu szlaków sygnałowych transformującego czynnika wzrostu-β (TGF-β) i czynnika jądrowego-κB (NF-κB).[1] Treprostinil skutecznie obniża ciśnienie skurczowe w prawej komorze i hamuje rekrutację krążących fibrocytów.[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable