Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML1463

Sigma-Aldrich

NHI-2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-Hydroxy-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-Indole-2-carboxylic acid methyl ester, Methyl 1-hydroxy-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12F3NO3
Numer CAS:
1269802-97-2
Masa cząsteczkowa:
335.28
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825897
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ON(C(C(OC)=O)=C1)C2=C1C(C(F)(F)F)=CC(C3=CC=CC=C3)=C2

InChI

1S/C17H12F3NO3/c1-24-16(22)15-9-12-13(17(18,19)20)7-11(8-14(12)21(15)23)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,23H,1H3

Klucz InChI

YPPFWRWCZNXINO-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

NHI-2 is an inihbitor of Lactate dehydrogenase-A (LDH-A, LDHA), a key enzyme necessary to sustain glycolysis, the major pathway used by many cancer cells for cell growth and proliferation (the Warburg effect). NHI-2 has anti-glycolytic activity against a variety of cancer cells. NHI-2 inhibited cell growth of pancreatic cancer LPC006 and PANC-1 cells and enhanced the antiproliferative effects of Gemcitabine and caused apoptosis in colon cancer HCT116 cells.
NHI-2 possesses highr cell permeability.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Bromopyruvic acid ≥98.0%

Sigma-Aldrich

16490

Bromopyruvic acid

L-Lactate Dehydrogenase (LDHA) from human, recombinant, expressed in E. coli, aqueous solution

Sigma-Aldrich

SAE0049

L-Lactate Dehydrogenase (LDHA)

Sodium dichloroacetate 98%

Sigma-Aldrich

347795

Sodium dichloroacetate

Maxime Alessandri et al.
iScience, 27(5), 109679-109679 (2024-04-24)
Epilepsy affects millions globally with a significant portion exhibiting pharmacoresistance. Abnormal neuronal activity elevates brain lactate levels, which prompted the exploration of its receptor, the hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCAR1) known to downmodulate neuronal activity in physiological conditions. This study
Carlotta Granchi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(38), 6588-6596 (2013-08-30)
A head-to-head study of representative examples of N-hydroxyindole-2-carboxylates (NHI) and malonic derivatives (Mal) as LDH-A inhibitors was conducted, comparing the enzyme inhibition potency, cellular uptake, reduction of lactate production in cancer cells and anti-proliferative activity. Among the compounds tested, methyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej