Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

SML2710

ZCZ011

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-Methyl-3-(2-nitro-1-(thiophen-2-yl)ethyl)-2-phenyl-1H-indole, 6-Methyl-3-[2-nitro-1-(2-thienyl)ethyl]-2-phenyl-1H-indole, ZCZ 011, ZCZ-011

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
375,00 zł
318,75 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1520,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H18N2O2S
Numer CAS:
1998197-39-9
Masa cząsteczkowa:
362.44
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD31692973
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

318,75 zł

Cena katalogowa375,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Segment

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[s]1c(ccc1)C(C[N+](=O)[O-])c2c3c([nH]c2c4ccccc4)cc(cc3)C

InChI key

RJSPNRDBWHHFMH-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Brain-penetrant, cannabinoid receptor CB1-selective positive allosteric modulator (PAM) that blocks neuropathic pain without cannabimimetic side-effects.
ZCZ011 is a brain-penetrant, cannabinoid receptor CB1-selective positive allosteric modulator (PAM) that enhances orthosteric agonist CP55,940, while reduces orthosteric inverse agonist SR141716A, CB1 binding. ZCZ011 potentiates AEA-stimulated GTPγS binding (Emax = 46.5% without vs. 115.2% with 100 nM ZCZ011; mouse brain membranes) and cellular signaling (β-arrestin Emax = 100% without vs.157% with 100 nM ZCZ011, pERK pIC50 = 6.5 without vs. 8.3 with 10 nM ZCZ011; hCB1 cells). ZCZ011 exhibits antinociceptive efficay in murine chronic constriction injury (CCI) model of neuropathic pain & carrageenan model of inflammatory pain (40 mg/kg i.p.) without cannabimimetic side-effects.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0248SML1926SML1886
ZCZ011 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2710

ZCZ011

Zolmitriptan ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0248

Zolmitriptan

GAT211 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1926

GAT211

VPC-13566 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1886

VPC-13566

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

  1. Does it specifically target the CB1 receptor?

    1 answer

    1. As shown on the product detail page, Product ZCZ011 is a brain-penetrant, cannabinoid receptor CB1-selective positive allosteric modulator (PAM) that enhances orthosteric agonist CP55,940, while reduces orthosteric inverse agonist SR141716A, CB1 binding. ZCZ011 potentiates AEA-stimulated GTP?S binding (Emax = 46.5% without vs. 115.2% with 100 nM ZCZ011; mouse brain membranes) and cellular signaling (?-arrestin Emax = 100% without vs.157% with 100 nM ZCZ011, pERK pIC50 = 6.5 without vs. 8.3 with 10 nM ZCZ011; hCB1 cells). ZCZ011 exhibits antinociceptive efficay in murine chronic constriction injury (CCI) model of neuropathic pain & carrageenan model of inflammatory pain (40 mg/kg i.p.) without cannabimimetic side-effects.

      Identity testing is performed to be sure the product is ZCZ011 but test functions are not determined. The end-user may want to consult with literature to get more information about ZCZ011.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters