Przejdź do
SML0943
YM-1
Synonim(y):
2-[[3-Ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-1-methyl-pyridinium chloride
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 820,00 zł 697,00 zł |
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 3110,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H20ClN3OS2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
417.98
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
697,00 zł
Cena katalogowa820,00 złZaoszczędź 15%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥98% (HPLC)
Quality Segment
form
powder
color
orange to dark red
solubility
H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
2-8°C
Application
YM-1 has been used as a Hsp70 (heat shock protein) inhibitor in cell viability assay.
Biochem/physiol Actions
YM-1 is a Hsp70 modulator; anticancer agent.
YM-1 modulates Hsp70 activity by binding to the nucleotide-binding domain of ADP- but not ATP-bound Hsp70, stabilizing Hsp70 in its ADP-bound conformation. The ADP-bound state has tight affinity for its substrates, promoting their ubiquitination and degradation, and a greatly reduced off rate compared to the ATP-bound state. YM-1 appears to behave in a similar manner to Hip, a Hsp70 co-chaperone that stabilizes Hsp70 in its ADP-bound conformation which favors degradation of misfolded substrates such as those involved in various neurodegenerative diseases.
YM-1 also has anticancer activity, which could be due to enhanced ubiquitination and clearance of Akt, a major survival kinase. In studies with multiple cancer lines, YM-1 was found to selectively target cancer cells over normal cells and to overcome tamoxifen resistance in a tamoxifen-resistant MCF7 cell model. YM-1 had greater efficacy and cytosolic localization than the closely related MKT-077 (M5449).
YM-1 also has anticancer activity, which could be due to enhanced ubiquitination and clearance of Akt, a major survival kinase. In studies with multiple cancer lines, YM-1 was found to selectively target cancer cells over normal cells and to overcome tamoxifen resistance in a tamoxifen-resistant MCF7 cell model. YM-1 had greater efficacy and cytosolic localization than the closely related MKT-077 (M5449).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) |
| form powder | form powder | form powder | form powder |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level - |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility H2O: 2 mg/mL, clear (warmed) | solubility - | solubility H2O: 10 mg/mL, clear | solubility DMSO: 2 mg/mL, clear |
| color orange to dark red | color yellow to orange | color orange to red | color faint yellow to dark orange |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.