Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0319

Sigma-Aldrich

Caramiphen hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(Diethylamino)ethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate hydrochloride, Caramiphenium chloride salt, G 2747, Panparnit, Parpanil, Parpanit, Pentaphen, Pentaphene hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
1010,00 zł
50 MG
2900,00 zł

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
1010,00 zł
50 MG
2900,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H27NO2 · HCl
Numer CAS:
125-85-9
Masa cząsteczkowa:
325.87
Numer MDL:
MFCD00242608
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825324
NACRES:
NA.77

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: ≥5 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1(CCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C18H27NO2.ClH/c1-3-19(4-2)14-15-21-17(20)18(12-8-9-13-18)16-10-6-5-7-11-16;/h5-7,10-11H,3-4,8-9,12-15H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

MUPNXGNOIBYHSG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorowodorek karamifenu został użyty do zbadania jego hamującego wpływu na bramkowane napięciem prądy Na+ przy użyciu metody patch-clamp.[1]

Działania biochem./fizjol.

Chlorowodorek karamifenu jest nienarkotyczny i posiada wiele biologicznych funkcji przeciwkaszlowych, przeciwdrgawkowych i neuroprotekcyjnych.[1] Wywołuje blokadę sensoryczną i wykazuje mniejszą toksyczność w porównaniu z bupiwakainą.[1] W działaniu miejscowo znieczulającym karamifenu pośredniczy jego hamujący wpływ na bramkowane napięciem prądy Na+.[1]
Karamifen jest antagonistą muskarynowego receptora acetylocholiny.
Karamifen jest lekiem przeciwmuskarynowym podobnym do atropiny; antagonistą muskarynowego receptora acetylocholiny. Karamifen jest powszechnie stosowany jako środek przeciwkaszlowy, ale jest również podawany w leczeniu choroby Parkinsona. Wykazano również, że związek ten ma właściwości przeciwdepresyjne, które mogą obejmować hamowanie sprzężonego z białkiem G prostującego do wewnątrz kanału potasowego GIRK.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (muskarynowe) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000063765
096M4624V
042M4601V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Scientific raisins from 125 years SMW (Swiss Medical Weekly). On Parpanit, a new agents which modifies extrapyramidal motor disorders. 1946].
E Grünthal
Schweizerische medizinische Wochenschrift, 125(41), 1959-1961 (1995-10-14)
Trond Myhrer et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 89(4), 633-638 (2008-04-04)
Antiparkinson agents possess excellent anticonvulsant properties against nerve agent-induced seizures by exerting both cholinergic and glutamatergic antagonisms. It is important, however, that drugs used as prophylactics not by themselves cause impairment of cognitive capability. The purpose of the present study
T H Figueiredo et al.
British journal of pharmacology, 164(5), 1495-1505 (2011-04-14)
Caramiphen is a muscarinic antagonist with potent anticonvulsant properties. Here, we investigated the efficacy of caramiphen against behavioural seizures and neuropathology induced by the nerve agent soman, and revealed two mechanisms that may underlie the anticonvulsant efficacy of caramiphen. Rats
Ben Avi Weissman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 232(2), 351-358 (2008-08-06)
Potent cholinesterase inhibitors (e.g., soman, sarin), induce a wide range of deleterious effects including convulsions, behavioral impairments and ultimately, death. Due to the likelihood of various scenarios of military or terrorist attacks by these and other chemical weapons, research has
R L Hudkins et al.
European journal of pharmacology, 231(3), 485-488 (1993-02-16)
Caramiphen, iodocaramiphen and nitrocaramiphen were examined for affinity at the muscarinic M1, M2 and M3 receptor subtypes in radioligand binding assays. Caramiphen binds with high affinity at the M1 site labeled by [3H]pirenzepine in rat cortex (Ki = 1.2 nM)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Muscarinic Acetylcholine Receptors

Muscarinic acetylcholine receptors mediate acetylcholine actions in CNS and non-nervous tissues, crucial for cell signaling.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej