Przejdź do zawartości
Merck

SML0288

Sigma-Aldrich

Nepafenac

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-Amino-3-benzoyl-benzeneacetamide, AHR 9434, AL 6515

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
240,80 zł
50 MG
1330,00 zł

240,80 zł

Cena katalogowa344,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
240,80 zł
50 MG
1330,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
254.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

240,80 zł

Cena katalogowa344,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

faintly yellow to dark yellow

rozpuszczalność

DMSO: ≥5 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

NC(=O)Cc1cccc(c1N)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H14N2O2/c16-13(18)9-11-7-4-8-12(14(11)17)15(19)10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9,17H2,(H2,16,18)

Klucz InChI

QEFAQIPZVLVERP-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Nepafenak jest NLPZ (niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym) stosowanym w okulistyce.
Nepafenak to NLPZ (niesteroidowy lek przeciwzapalny), który jest rutynowo stosowany w okulistyce do zwalczania bólu po operacji zaćmy.
Nepafenak, prolek amfenaku,[1] jest stosowany w leczeniu retinopatii cukrzycowej.[2] Jest metabolizowany do postaci aktywnej poprzez wewnątrzgałkową hydrolizę enzymatyczną.[1] Nepafenak ma masę cząsteczkową 254,28 kDa i skutecznie przenika przez rogówkę.[3] Jego struktura cząsteczkowa umożliwia nepafenakowi lepszą przepuszczalność. Nepafenak ma niski wpływ hamujący na cyklooksygenazę.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

In vivo pharmacokinetics and in vitro pharmacodynamics of nepafenac, amfenac, ketorolac, and bromfenac
Walters T, et al.
Journal of Cataract and Refractive Surgery, 33(9), 1539-1545 (2007)
Retinal Pharmacotherapeutics: Retinal Pharmacotherapeutics (2015)
Topical administration of nepafenac inhibits diabetes-induced retinal microvascular disease and underlying abnormalities of retinal metabolism and physiology
Kern TS, et al.
Diabetes, 56(2), 373-379 (2007)
Eric Chen et al.
Clinical ophthalmology (Auckland, N.Z.), 4, 1249-1252 (2010-12-15)
The purpose of this study is to determine the efficacy of combining topical nepafenac with monthly intravitreal injections of ranibizumab or bevacizumab in the treatment of recalcitrant exudative macular degeneration. This was a retrospective, consecutive case series of patients with
Haley Shelley et al.
AAPS PharmSciTech, 19(6), 2554-2563 (2018-06-28)
Nepafenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), currently only available as 0.1% ophthalmic suspension (Nevanac®). This study utilized hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD) to increase the water solubility and trans-corneal permeation of nepafenac. The nepafenac-HPBCD complexation in the liquid and solid states were

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej