Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0011

Sigma-Aldrich

VAHA

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

VAHA, Valproyl hydroxamic acid, VPA-HA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H17NO2
Numer CAS:
106132-78-9
Masa cząsteczkowa:
159.23
Numer MDL:
MFCD12756348
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825087
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: ≥25 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCC(CCC)C(=O)NO

InChI

1S/C8H17NO2/c1-3-5-7(6-4-2)8(10)9-11/h7,11H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)

Klucz InChI

ROJGIRXXBBBMPL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

VAHA może być stosowany w badaniach sygnalizacji komórkowej.

Działania biochem./fizjol.

Pochodne kwasu walproinowego wykazują aktywność przeciwdrgawkową bez działania teratogennego w mysim modelu wad cewy nerwowej. Jest skuteczny w leczeniu zaburzeń dwubiegunowych.
VAHA (Valproyl hydroxamic acid) is an HDAC inhibitor with less activity than valproic acid against Class I enzymes but much greater Class II activity
VAHA is an HDAC inhibitor

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
074M4608V
051M4603V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ute Gravemann et al.
Neurotoxicology and teratology, 30(5), 390-394 (2008-05-06)
Fluorinated and non-fluorinated valproic acid (VPA) analogues with hydroxamic acid moieties were tested for their teratogenic, anticonvulsant and neurotoxic potencies in mice. Compounds were synthesized from their corresponding acids. The induction of neural tube defects (exencephaly) of the resulting hydroxamates
R Libert et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 13(11), 599-603 (1986-11-01)
A previously unreported substance, detected by gas chromatography after oximation of urine from patients receiving valproic acid, was isolated and analysed by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. It was identified as the hydroxamate of valproic acid.
B J Eickholt et al.
Molecular pharmacology, 67(5), 1426-1433 (2005-02-03)
Inositol-1,4,5-trisphosphate (InsP3) depletion has been implicated in the therapeutic action of bipolar disorder drugs, including valproic acid (VPA). It is not currently known whether the effect of VPA on InsP3 depletion is related to the deleterious effects of teratogenicity or

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej