Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML0010

LY-334370 hydrochloride hydrate

Name: LY-334370 hydrochloride hydrate
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

4-Fluoro-N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]benzamide hydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₂₁H₂₂FN₃O · HCl · xH₂O

Numer CAS:

199673-74-0

Masa cząsteczkowa:

387.88 (anhydrous basis)

Numer MDL:

MFCD11519957

Kod UNSPSC:

12352202

Identyfikator substancji w PubChem:

329825086

NACRES:

NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

H₂O: ≥5 mg/mL (warmed)

inicjator

Eli Lilly

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CN1CCC(CC1)c2c[nH]c3ccc(NC(=O)c4ccc(F)cc4)cc23

InChI

1S/C21H22FN3O.ClH/c1-25-10-8-14(9-11-25)19-13-23-20-7-6-17(12-18(19)20)24-21(26)15-2-4-16(22)5-3-15;/h2-7,12-14,23H,8-11H2,1H3,(H,24,26);1H

Klucz InChI

DGPDGAPZTPSHBL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

LY-334370 hydrochloride hydrate may be used to study 5-HT 1F-mediated cell signaling.

Działania biochem./fizjol.

LY-334370 hydrochloride is a selective 5-HT1F receptor agonist.

LY-334370 modulates the transmission in the mouse trigeminal system and inhibits the neuronal responses within rat Sp5C by inhibiting c-Fos activation. It shows efficacy in aborting migraine attacks.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Novel potent 5-HT(1F) receptor agonists: structure-activity studies of a series of substituted N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]amides.

Sandra A Filla et al.

Journal of medicinal chemistry, 46(14), 3060-3071 (2003-06-27)

Compound 1a (LY334370), a selective 5-HT(1F) receptor agonist (SSOFRA), inhibited dural inflammation in the neurogenic plasma protein extravasation model of migraine and demonstrated clinical efficacy for the acute treatment of migraine. Although 1a was greater than 100-fold selective over both

5-Hydroxytryptamine(1B/1D) and 5-hydroxytryptamine1F receptors inhibit capsaicin-induced c-fos immunoreactivity within mouse trigeminal nucleus caudalis.

D D Mitsikostas et al.

Cephalalgia : an international journal of headache, 22(5), 384-394 (2002-07-12)

In order to investigate the c-fos response within the trigeminal nucleus caudalis (Sp5C) after noxious meningeal stimulation, capsaicin (0.25, 0.5, 1 and 5 nmol) was administered intracisternally in urethane (1 g/kg) and alpha-chloralose (20 mg/kg) anaesthetized male mice. Capsaicin induced

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej