Przejdź do zawartości
Merck

SML0003

Sigma-Aldrich

CID755673

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one, 7-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
217.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥15 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Oc1ccc2oc3C(=O)NCCCc3c2c1

InChI

1S/C12H11NO3/c14-7-3-4-10-9(6-7)8-2-1-5-13-12(15)11(8)16-10/h3-4,6,14H,1-2,5H2,(H,13,15)

Klucz InChI

AACFPJSJOWQNBN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

CID755673 został użyty do zbadania roli PKD w retrakcji dendrytów w mysich komórkach Purkinjego.

Działania biochem./fizjol.

CID755673 nie był odpowiedni do hamowania PKD w szwajcarskich komórkach 3T3, ponieważ wykorzystuje szlak zależny od PKD do wzmocnienia sygnalizacji mitogennej wyzwalanej przez EGF, estry forbolu i bombesynę. Dlatego należy go stosować ostrożnie.
CID755673 is a cell-permeable, potent and selective inhibitor of all three protein kinase D (PKD) isoforms PKD1 (PKCμ), PKD2, and PKD3 (PKCν). CID755673 is not competitive with ATP.
CID755673 is a cell-permeable, potent and selective inhibitor of all three protein kinase D (PKD) isoforms PKD1(PKCμ), PKD2, and PKD3 (PKCν).

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie PKC w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Eugenia Torres-Marquez et al.
Biochemical and biophysical research communications, 391(1), 63-68 (2009-11-10)
Recently, CID755673 was reported to act as a highly selective inhibitor of protein kinase D (PKD). In the course of experiments using CID755673, we noticed that it exerted unexpected stimulatory effects on [(3)H]thymidine incorporation and cell cycle progression in Swiss
Nayden G Naydenov et al.
Tissue barriers, 1(4), e25231-e25231 (2014-03-26)
The ductal epithelium plays a key role in physiological secretion of pancreatic enzymes into the digestive system. Loss of barrier properties of the pancreatic duct may contribute to the development of pancreatitis and metastatic dissemination of pancreatic tumors. Proinflammatory cytokines
Kazuto Fujishima et al.
Development (Cambridge, England), 139(18), 3442-3455 (2012-08-23)
Neurons develop dendritic arbors in cell type-specific patterns. Using growing Purkinje cells in culture as a model, we performed a long-term time-lapse observation of dendrite branch dynamics to understand the rules that govern the characteristic space-filling dendrites. We found that
Ali Pedram et al.
Molecular biology of the cell, 24(24), 3805-3818 (2013-10-25)
The development and progression of cardiac hypertrophy often leads to heart failure and death, and important modulators of hypertrophy include the histone deacetylase proteins (HDACs). Estrogen inhibits cardiac hypertrophy and progression in animal models and humans. We therefore investigated the
Marimuthu Subathra et al.
PloS one, 6(9), e23644-e23644 (2011-10-08)
Sphingomyelin synthases (SMS1 and 2) represent a class of enzymes that transfer a phosphocholine moiety from phosphatidylcholine onto ceramide thus producing sphingomyelin and diacylglycerol (DAG). SMS1 localizes at the Golgi while SMS2 localizes both at the Golgi and the plasma

Produkty

Protein kinase C (PKC) is an AGC kinase that phosphorylates serine and threonine residues in many target proteins.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej