Przejdź do zawartości
Merck

SMB01032

Sigma-Aldrich

Jasminoside

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

Ester 7-metylowy 10-cynamonoiloksyoleozydu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
824,00 zł

824,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
824,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H30O13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
550.51
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

824,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

550.51

rozpuszczalność

water: soluble

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@H](\C\2=C/COC(=O)\C=C\c3ccccc3)CC(=O)OC)C(=O)O

InChI

1S/C26H30O13/c1-35-20(29)11-16-15(9-10-36-19(28)8-7-14-5-3-2-4-6-14)25(37-13-17(16)24(33)34)39-26-23(32)22(31)21(30)18(12-27)38-26/h2-9,13,16,18,21-23,25-27,30-32H,10-12H2,1H3,(H,33,34)/b8-7+,15-9+/t16-,18+,21+,22-,23+,25-,26-/m0/s1

Klucz InChI

JGHUOJAZXGSFRI-UPJNDMORSA-N

Opis ogólny

Jasminoside, znany również jako 7-metylowy ester 10-cynamonoiloksyoleozydu, jest naturalnym związkiem sklasyfikowanym jako glikozyd irydoidowy. Jest to analog tolwaptanu, leku stosowanego w leczeniu policystycznych chorób nerek. Istniejące badania sugerują, że ten metabolit pochodzenia roślinnego wywiera różne działania biologiczne, w tym właściwości przeciwutleniające, przeciwzapalne, przeciwdrobnoustrojowe i przeciwnowotworowe.

Zastosowanie

Jest to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i biochemicznych.

Działania biochem./fizjol.

  • Wpływa na wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe: MAPK, PI3K/Akt i NF-κB
  • Reguluje ekspresję genów i syntezę białek
  • Hamuje kinazy nowotworowe i indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych

Cechy i korzyści

  • Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
  • Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej