About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C59H83N17O14
Masa cząsteczkowa:
1254.40
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
![[D-Trp6]-LH-RH ≥97% (HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/321/602/34cc2814-2f6f-4fc9-a266-835bfe27bcc5/640/34cc2814-2f6f-4fc9-a266-835bfe27bcc5.png)
![[D-Lys6]-LH-RH](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/images/327/956/6215aa07-cc81-40f5-97b7-5b2283044678/640/6215aa07-cc81-40f5-97b7-5b2283044678.jpg)
Próba
≥95% (HPLC)
Formularz
lyophilized
skład
Peptide Content, ≥72%
warunki przechowywania
protect from light
temp. przechowywania
−20°C
Amino Acid Sequence
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Lys-Leu-Arg-Pro-Gly
Zastosowanie
Hormon uwalniający hormon luteinizujący (LHRH) (GnRH) jest dekapeptydowym (piroQHWSYKLRPG-NH2) hormonem troficznym, który reguluje uwalnianie hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH) z przedniego płata przysadki mózgowej. Różne analogi zostały opracowane przy użyciu D-aminokwasów w celu zwiększenia odporności na degradację. Analogi te są wykorzystywane jako potencjalne środki celujące w rozwoju chemioterapii oraz jako potencjalni agoniści i antagoniści receptora LHRH.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ana M Bajo et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 9(10 Pt 1), 3742-3748 (2003-09-25)
The receptors for luteinizing hormone-releasing hormone receptor (LHRH-R) are found in >50% of human breast cancers. Doxorubicin (DOX) was linked to [D-Lys(6)]LHRH to form a cytotoxic conjugate, AN-152, which can be targeted to tumor cells expressing LHRH-R. We evaluated the
Andreas R Günthert et al.
Breast cancer research and treatment, 87(3), 255-264 (2004-11-06)
More than 50% of human breast cancers express receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH-R). These receptors can be used for targeted chemotherapy with agents like AN-152, in which doxorubicin is linked to analog [D-Lys6]LHRH. We compared the effects of AN-152
Alexandra P Kafka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 24(2), 132-139 (2009-06-12)
A high-performance liquid chromatography (HPLC) method for assay of d-Lys(6)-GnRH contained in a microemulsion-type formulation is described. The peptide is extracted from the microemulsion matrix and quantified using a two-step gradient method. Separation from microemulsion compounds and potential peptide oxidation
G Emons et al.
European journal of cancer & clinical oncology, 25(2), 215-221 (1989-02-01)
As a first step to investigate whether gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogs might be able to modulate directly the proliferation of human epithelial ovarian carcinomata, we checked if binding sites for GnRH are present in these malignancies. Specific binding of
P J Wormald et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 61(6), 1190-1194 (1985-12-01)
A specific, high affinity receptor for GnRH in human pituitaries obtained post mortem is described. The human pituitary GnRH receptor bound GnRH, a GnRH agonist [(D-Ala6,N alpha-MeLeu7,Pro9NEt)-GnRH], and a GnRH antagonist [Ac-D-Nal(2)1,D-alpha-Me-4-ClPhe2,D-3-Pal3,D-Arg6,D-Ala10 )-GnRH] with similar affinities (KdS of 4.81 nM
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej