Białko kodowane przez ten gen jest kinazą białkową o podwójnej specyficzności, która należy do rodziny kinaz MAP. Wiadomo, że kinaza ta odgrywa kluczową rolę w transdukcji sygnału mitogennego czynnika wzrostu. Fosforyluje, a tym samym aktywuje MAPK1/ERK2 i MAPK2/ERK3. Sama aktywacja tej kinazy jest zależna od fosforylacji Ser/Thr przez kinazy kinazy MAP. Mutacje w tym genie powodują zespół sercowo-facetowo-skórny (zespół CFC), chorobę charakteryzującą się wadami serca, upośledzeniem umysłowym i charakterystycznymi rysami twarzy podobnymi do tych występujących w zespole Noonan. Zahamowanie lub degradacja tej kinazy jest również zaangażowana w patogenezę Yersinia i wąglika. Dla tego genu zidentyfikowano pseudogen, który znajduje się na chromosomie 7. [dostarczone przez RefSeq, lipiec 2008].
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
