Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB5300461

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FOXP3 antibody produced in mouse

clone 2A11G9, ascites fluid

Synonim(y):

AIID, IPEX, JM2, PIDX, XPID

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
2220,00 zł

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
2220,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2A11G9, monoclonal

reaktywność gatunkowa

mouse, human

metody

direct ELISA: 1:10,000
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000

izotyp

IgG1

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... Foxp3(50943)

Opis ogólny

Forkhead box P3 (FOXP3) znajduje się na ludzkim chromosomie Xp11.23-Xq13.3. FOXP3 jest przypuszczalnym białkiem wiążącym DNA i należy do rodziny forkhead. Białko ulega ekspresji głównie w podgrupach limfocytów T regulatorowych CD4+CD25+.

Immunogen

Oczyszczony rekombinowany fragment ludzkiego Foxp3 wyrażony w E.coli.
Przeciwciało monoklonalne myszy podniesione przeciwko Foxp3

Zastosowanie

Przeciwciało monoklonalne Anti-FOXP3 zostało użyte w immunohistochemii (IHC).

Działania biochem./fizjol.

Forkhead box P3 (FOXP3) odgrywa istotną rolę w rozwoju regulatorowych limfocytów T CD4+CD25+ i reguluje homeostazę immunologiczną. Działa również jako represor transkrypcji. Mutacja sygnału poliadenylacji genu prowadzi do dysregulacji immunologicznej, poliendokrynopatii, enteropatii i dziedziczenia sprzężonego z chromosomem X (IPEX). Nieprawidłowości w ekspresji genu są również związane z patogenezą zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD) i niewyjaśnionych nawracających poronień samoistnych (URSA).

Postać fizyczna

Płyn puchlinowy zawierający 0,03% azydku sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Correlation between protein expression of FOXP3 and level of FOXP3 promoter methylation in recurrent spontaneous abortion
Hou Wenhui, et al.
Journal of Obstetrics and Gynaecology : The Journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology, 42(11), 1439-1444 (2016)
FOXP3 gene variations and susceptibility to autism: a case-control study
Safari, et al.
Gene, 596(6), 119-122 (2017)
Role of PIM2 in allergic asthma
Du Wei, et al.
Molecular Medicine Reports, 16(5), 7504-7512 (2017)
C L Bennett et al.
Immunogenetics, 53(6), 435-439 (2001-10-31)
The mouse scurfy gene, Foxp3, and its human orthologue, FOXP3, which maps to Xp11.23-Xq13.3, were recently identified by positional cloning. Point mutations and microdeletions of the FOXP3 gene were found in the affected members of eight of nine families with
Eleonora Gambineri et al.
Current opinion in rheumatology, 15(4), 430-435 (2003-06-24)
Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, and X-linked inheritance (IPEX) is one of a group of clinical syndromes that present with multisystem autoimmune disease suggesting a phenotype of immune dysregulation. Clinically, IPEX manifests most commonly with diarrhea, insulin-dependent diabetes mellitus, thyroid disorders

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej