Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Kluczowe dokumenty

SAB4504429

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Histone H3.1 (pSer10) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anty-H3.1, Anty-H3/c, Anty-H3C1, Anty-H3C10, Anty-H3C11, Anty-H3C12, Anty-H3C2, Anty-H3C4, Anty-H3C6, Anty-H3C8, Anty-H3FC, Anty-HIST1H3C

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 15 kDa

reaktywność gatunkowa

human, rat, mouse

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pSer10)

Opis ogólny

Ssaki zawierają trzy główne klasy wariantów histonu H3: histony replikacyjne (H3.1 i H3.2), histon zastępczy (H3.3) i histon centromeryczny (Cenp-A). H3.1 jest również nazywany HIST1H3E. Ulega on ekspresji głównie w fazie S. HIST1H3E znajduje się na ludzkim chromosomie 6p22.

Immunogen

Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego histonu H3.1 wokół miejsca fosforylacji Ser10.

Zakres immunogenu: 1-50

Działania biochem./fizjol.

Białka histonowe są podstawowym budulcem chromatyny. Mutacje w histonie H3 powodują powstawanie glejaków móżdżku o wysokim stopniu złośliwości. Kontroluje interakcje białko-białko w celu indukowania wiązania czynników trans-działających, które napędzają kondensację chromatyny. H3.1 działa jako histon zależny od replikacji.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mario A Miranda et al.
Physiological reports, 8(20), e14573-e14573 (2020-10-29)
Maintenance of functional β-cell mass is critical to preventing diabetes, but the physiological mechanisms that cause β-cell populations to thrive or fail in the context of obesity are unknown. High fat-fed SM/J mice spontaneously transition from hyperglycemic-obese to normoglycemic-obese with
A Comprehensive View of the Epigenetic Landscape Part I: DNA Methylation, Passive and Active DNA Demethylation Pathways and Histone Variants.
Sadakierska-Chudy A, et al.
Neurotoxicity Research, 27(1), 84?97-84?97 (2015)
Selective methylation of histone H3 variant H3. 1 regulates heterochromatin replication.
Jacob Y, et al.
Science, 343(6176), 1249-1253 (2014)
Navrita Mathiah et al.
EMBO reports, 21(11), e50944-e50944 (2020-10-06)
At gastrulation, a subpopulation of epiblast cells constitutes a transient posteriorly located structure called the primitive streak, where cells that undergo epithelial-mesenchymal transition make up the mesoderm and endoderm lineages. Mouse embryo epiblast cells were labelled ubiquitously or in a
Evangéline Despin-Guitard et al.
Nature communications, 15(1), 7364-7364 (2024-08-31)
During the epithelial-mesenchymal transition driving mouse embryo gastrulation, cells divide more frequently at the primitive streak, and half of those divisions happen away from the apical pole. These observations suggest that non-apical mitoses might play a role in cell delamination.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej