Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB4503626

Sigma-Aldrich

Anti-EFTUD2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

116 kDa, 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, KIAA0031, SNRP116, U5 snRNP- specific protein

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 109 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:40000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

numer dostępu NCBI

Q15029

numer dostępu UniProt

Q15029

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... EFTUD2(9343)

Opis ogólny

EFTUD2 (Elongation factor Tu GTP binding domain containing 2) jest członkiem małej jądrowej cząsteczki rybonukleoproteinowej U5 (snRNP) zlokalizowanej w regionie chromosomu 17q21.31. Koduje małą GTPazę (116 kDa) składową głównego spliceosomu. Składa się z domeny wiążącej GTP i kilku innych konserwowanych domen homologicznych do czynnika wydłużania translacji EF-2. Jego N-końcowa domena ma domenę kwasową.
Przeciwciało anty-EFTUD2wykrywa endogenne poziomy całkowitego białka EFTUD2.

Immunogen

Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego EFTUD2.

Zakres immunogenu: 321-370

Zastosowanie

Przeciwciało anty-EFTUD2 produkowane u królików jest odpowiednie do immunohistochemii i western blot.

Działania biochem./fizjol.

EFTUD2 (Elongation factor Tu GTP binding domain containing 2) działa jako składnik kompleksu spliceosomu podczas translokacji mRNA na rybosom. Wytwarza dojrzałe mRNA poprzez wiązanie się z GTP podczas przetwarzania prekursorowych mRNA. Haploinsuficjalna mutacja genetyczna w EFTUD2 powoduje sporadyczny zespół wad rozwojowych, dysostozę żuchwowo-twarzową z małogłowiem (MFDM), charakteryzujący się poważnymi nieprawidłowościami czaszkowo-twarzowymi, małogłowiem, opóźnieniem wzrostu, utratą słuchu, rozszczepem podniebienia, atrezją dróg żółciowych i cechami dysmorficznymi.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
3114001

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Margaret P Adam et al.
GeneReviews(?), 2014 Jul 03 (2014-07-08)
Mandibulofacial dysostosis with microcephaly (MFDM) is characterized by malar and mandibular hypoplasia; microcephaly (congenital or postnatal onset); malformations of the pinna, auditory canal, and/or middle ear (ossicles and semi-circular canals) with associated conductive hearing loss; and distinctive facial features (metopic
Daphné Lehalle et al.
Human mutation, 35(4), 478-485 (2014-01-29)
Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type (MFDGA) is a recently delineated multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome characterized by the association of mandibulofacial dysostosis (MFD) with external ear malformations, hearing loss, cleft palate, choanal atresia, microcephaly, intellectual disability, oesophageal atresia (OA), congenital heart
T Achsel et al.
Molecular and cellular biology, 18(11), 6756-6766 (1998-10-17)
The human small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) U5 is biochemically the most complex of the snRNP particles, containing not only the Sm core proteins but also 10 particle-specific proteins. Several of these proteins have sequence motifs which suggest that they participate
S K Gandomi et al.
Clinical genetics, 87(1), 80-84 (2013-11-26)
Mandibulofacial dysostosis with microcephaly (MFDM) is a sporadic malformation syndrome with severe craniofacial abnormalities, microcephaly, developmental delay, and dysmorphic features. Most cases of clinically diagnosed MFDM remain genetically unexplained, and to the best of our knowledge a total of 35

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej