SAB4502387
Anti-PKG2 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
CGK 2, Type II cGMP-dependent protein kinase, cGKII
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2330,00 zł
2330,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2330,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2330,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 87 kDa
reaktywność gatunkowa
mouse, rat, human
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PRKG2(5593)
Opis ogólny
Kinaza białkowa zależna od cGMP typu II (PRKG2) jest kodowana przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 4q13.1-q21.1.
Przeciwciało anty-PKG2 wykrywa endogenne poziomy całkowitego białka PKG2.
Immunogen
Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego PKG2.
Zakres immunogenów: 92-141
Zakres immunogenów: 92-141
Działania biochem./fizjol.
Kinaza białkowa typu II zależna od cGMP (PRKG2) jest zaangażowana w regulację równowagi płynów jelitowych u ludzi. Kodowane białko odgrywa istotną rolę w proliferacyjnym i hipertroficznym przejściu chondrocytów płytki wzrostowej podczas kostnienia endochondralnego. Utrata funkcji PRKG2 jest związana z rozwojem torbieli nerek, niepełnosprawnością intelektualną i wadą wymowy. W modelach gryzoni i bydła delecja genu prowadzi do karłowatości.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Further defining the critical genes for the 4q21 microdeletion disorder
Hu X, et al.
American Journal of Medical Genetics, 173(1), 120-125 (2017)
Functional Analysis of Phenotypic Behaviors of a 5-Year-Old Male with Novel 4q21 Microdeletion
Fee A, et al.
ournal of Pediatric Neuropsychology,, 1(1-4), 36-41 (2015)
Transcriptional profiling of PRKG2-null growth plate identifies putative down-stream targets of PRKG2
Koltes JE, et al.
BMC Research Notes, 8(1), 177-177 (2015)
O Witczak et al.
Biochemical and biophysical research communications, 245(1), 113-119 (1998-05-16)
The type II cGMP-dependent protein kinase (cGK) plays a pivotal role in the regulation of intestinal fluid balance in man. Furthermore, mice carrying a null mutation for the gene encoding the type II cGK develop as dwarfs indicating that this
Xu Ding et al.
Journal of neuroinflammation, 17(1), 190-190 (2020-06-18)
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurological disease. Some children with OMS also have neuroblastoma (NB). We and others have previously documented that serum IgG from children with OMS and NB induces neuronal cytolysis and activates several signaling pathways. However
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
