SAB4200425

Anti-COG1 (N-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

• Synonim(y): Anti-CDG2G, Anti-COG complex subunit 1, Anti-LDLB, Anti-component of oligomeric golgi complex 1, Anti-conserved oligomeric Golgi complex subunit 1, Anti-low density lipoprotein receptor defect B complementing
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: affinity isolated antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: antigen ~110 kDa
• reaktywność gatunkowa: rat, mouse, human
• stężenie: ~1.0 mg/mL
• metody: western blot: 2.5-5.0 μg/mL using whole extracts of human HepG2 and rat PC12 cells.
• numer dostępu UniProt: Q8WTW3
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... COG1(9382) ; mouse ... Cog1(16834) ; rat ... Cog1(303652)

Opis

Opis ogólny

Konserwowane oligomeryczne białko kompleksu Golgiego 1 (COG1) jest członkiem konserwowanego oligomerycznego kompleksu Golgiego (COG). Kompleks COG jest ewolucyjnie konserwowanym wielopodjednostkowym kompleksem białkowym. Kompleks COG zawiera osiem podjednostek zorganizowanych w dwie heterotrimeryczne grupy, COG-2-COG3-COG4 i COG5-COG6-COG7, które są połączone przez grupę dimeryczną utworzoną przez COG1 i COG8. Gen COG1 znajduje się na ludzkim chromosomie 17q25.1.

Specyficzność

Anty-COG1 (N-końcowy) rozpoznaje ludzki i szczurzy COG1.

Immunogen

Peptyd odpowiadający N-końcowemu regionowi ludzkiego COG1, sprzężony z KLH. Odpowiednia sekwencja jest identyczna w mysim, szczurzym, małpim i bydlęcym COG1.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-COG1 (N-końcowe) produkowane u królików może być stosowane w immunoblottingu.

Działania biochem./fizjol.

Konserwowane oligomeryczne białko kompleksu Golgiego 1 (COG1) jest potrzebne do prawidłowego funkcjonowania Golgiego. Jest wymagane do etapów normalnego przetwarzania glikokoniugatów związanych z przyśrodkową i trans-Golgi. Odgrywa również rolę w organizacji kompleksu zlokalizowanego w Golgim. U ludzi mutacje w podjednostce COG powodują nowe rodzaje wrodzonych zaburzeń glikozylacji.

Postać fizyczna

w 0,01 M roztworze soli fizjologicznej buforowanej fosforanami o pH 7,4, zawierającym 15 mM azydek sodu.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w podwielokrotnościach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy oczyścić roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable