Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200393

Sigma-Aldrich

Anti-BRSK1 (C-terminal) antibody produced in rabbit

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-BR SERINE/THREONINE KINASE 1, Anti-SAD-B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.44

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~90 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

rozszerzona walidacja

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1.5 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): 10-20 μg using HEK-293T cell lysates overexpressing mouse BRSK1.
indirect immunofluorescence: 0.2-0.4 μg/mL using HEK-293T cells overexpressing mouse BRSK1.
western blot: 1-2 μg/mL using mouse forebrain (S1 fraction).

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BRSK1(84446)
mouse ... Brsk1(381979)

Opis ogólny

BRSK1 jest kinazą serynowo-treoninową, która ułatwia zatrzymanie cyklu komórkowego G(2)/M po uszkodzeniu DNA wywołanym promieniowaniem UV lub metylometanosulfonianem. Kinaza ta moduluje również polaryzację neuronów i duplikację centrosomów. Przeciwciało anty-BRSK1 (C-końcowe) jest specyficzne dla mysiej i ludzkiej BRSK1. W immunoblottingu wykrywanie pasma BRSK1 jest specyficznie hamowane przez peptyd immunizujący BRSK1.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający sekwencji na C-końcu ludzkiego BRSK1, skoniugowany z KLH. Odpowiednia sekwencja jest identyczna w mysim BRSK1.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-BRSK1 (C-końcowe) jest odpowiednie do stosowania w metodzie western blot (1-2 μg/ml przy użyciu ekstraktów frakcji S1 z przodomózgowia myszy). Produkt może być również stosowany do immunoprecypitacji (10-20 μg) i pośredniej immunofluorescencji (0,2-0,4 μg/mL) przy użyciu komórek HEK-293T z nadekspresją mysiego BRSK1.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

María Alvarado-Kristensson et al.
Nature cell biology, 11(9), 1081-1092 (2009-08-04)
Symmetrical cell division requires duplication of DNA and protein content to generate two daughter cells. Centrosomes also duplicate during cell division, but the mechanism controlling this process is incompletely understood. We describe an alternative splice form of SadB encoding a
Rui Lu et al.
The Journal of biological chemistry, 279(30), 31164-31170 (2004-05-20)
Checkpoint activation by DNA damage during G(2) prevents activation of cyclin B/Cdc2 complexes, and as a consequence, mitotic entry is blocked. Although initiation and maintenance of G(2) arrest are known to be regulated by at least two distinct signaling pathways
Myriam Müller et al.
Journal of cell science, 123(Pt 2), 286-294 (2009-12-23)
Wee1 is well characterized as a cell-cycle checkpoint kinase that regulates the entry into mitosis in dividing cells. Here we identify a novel function of Wee1 in postmitotic neurons during the establishment of distinct axonal and dendritic compartments, which is

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej