SAB4200391

Anti-HIP1 (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

• Synonim(y): Anti-Huntingtin interacting protein 1
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: affinity isolated antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: antigen ~116 kDa
• stężenie: ~1.0 mg/mL
• metody: western blot: 1-2 μg/mL using mouse and rat brain extracts (S1 fraction).
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: mouse ... Hip1(215114) ; rat ... Hip1(192154)

Opis

Opis ogólny

Białko oddziałujące z huntingtyną-1 (HIP1), białko cytozolowe, jest członkiem rodziny białek oddziałujących z huntingtyną. Białka HIP1 i związane z HIP1 (HIP1R) mają tę samą strukturę domenową, składającą się z N-końcowej homologii epsyny wiążącej fosfolipidy (ENTH), motywu suwaka leucynowego, centralnej zwiniętej i C-końcowej domeny wiążącej aktynę (THATCH). Gen HIP1 ulega szerokiej ekspresji w śródbłonku małych naczyń krwionośnych, mięśniu sercowym, nabłonku żołądka, tkankach mózgu i wątrobie.

Specyficzność

Anty-HIP1 (C-końcowy) specyficznie rozpoznaje szczurzy i mysiHIP1.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający sekwencji na C-końcu szczurzego HIP1, sprzężony z KLH. Odpowiednia sekwencja jest wysoce konserwatywna (89% identyczności) w mysim HIP1.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-HIP1 (C-końcowe) wytwarzane u królików może być stosowane w immunoblottingu.

Działania biochem./fizjol.

Białko oddziałujące z huntingtyną-1 (HIP1) i jego homolog związany z HIP1 (HIP1R) są niezbędne dla ruchu błonowego i endocytozy, w których pośredniczy klatryna. Jest on związany z wczesną rekrutacją i późnym etapem dojrzewania powlekanych pęcherzyków. HIP1 jest niezbędny do przeżycia progenitorów linii zarodkowej i kilku linii komórkowych. Oddziałuje z huntingtyną (Htt) i jest zaangażowany w patogenezę choroby Huntingtona (HD). HIP1 wiąże się z klatryną i endocytarnym kompleksem adaptorowym (AP2) i moduluje wiązanie HIP1 z aktyną. Prowadzi to do zmian w strukturze cytoszkieletu aktyny. Fuzja między HIP1 a receptorem β płytkowego czynnika wzrostu może prowadzić do przewlekłej białaczki mielomonocytowej. Gen HIP1 wykazuje wysoką ekspresję w kilku ludzkich nowotworach, w tym w raku okrężnicy i prostaty. Występuje również w nowotworach piersi, czerniaku, mózgu i jajnika. Nadekspresja HIP1 przekształca fibroblasty i podnosi poziom wielu receptorów czynników wzrostu.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania lub przechowywania w zamrażarkach "bezszronowych". Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy sklarować roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczenia robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable