Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200379

Sigma-Aldrich

Anti-JMY antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-Junction mediating and regulatory protein, Anti-p53 cofactor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~120 kDa

reaktywność gatunkowa

human

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using lysates of human WiDr cells.
indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using human HeLa cells.
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using whole extracts of human WiDr cells

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... JMY(133746)

Opis ogólny

Junction mediating and regulatory protein (JMY) jest zidentyfikowane jako transkrypcyjny koaktywator p53 i jest wielofunkcyjnym czynnikiem nukleacji aktyny. JMY zawiera domeny homologii 2 (WH2) białka zespołu Wiskotta-Aldricha (WASp) na swoim C-końcu. Gen JMY jest mapowany na ludzki chromosom 5q14.1.

Specyficzność

Anty-JMY rozpoznaje ludzką JMY.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający C-końcowemu regionowi ludzkiego JMY, skoniugowany z KLH.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-JMY wytwarzane u królika może być stosowane w:
  • immunoblottingu
  • immunoprecypitacji
  • immunofluorescencji.

Działania biochem./fizjol.

Junction mediating and regulatory protein (JMY) działa jako czynnik promujący zarodkowanie poprzez aktywację białek związanych z aktyną-2/3 (ARP2/3), tworząc rozgałęzione sieci filamentów, a także poprzez składanie nierozgałęzionych filamentów bezpośrednio poprzez mechanizm podobny do Spire. Nadekspresja JMY zwiększa ruchliwość, podczas gdy jej utrata spowalnia migrację komórek. Uszkodzenia DNA powodują, że JMY gromadzi się w jądrze, gdzie nasila zależną od p53 transkrypcję genów proapoptotycznych. Aktywność JMY jako kofaktora p53 lub jako czynnika nukleacji aktyny jest regulowana przez jego subkomórkową lokalizację.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania ani przechowywania w zamrażarkach "bezszronowych". Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy sklarować roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczenia robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

p53-cofactor JMY is a multifunctional actin nucleation factor
Zuchero JB, et al.
Nature Cell Biology, 11(4), 451-459 (2009)
A transcription co-factor integrates cell adhesion and motility with the p53 response
Coutts AS, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(47), 19872-19877 (2009)
Identification of differentially expressed genes in uveal melanoma using suppressive subtractive hybridization
Landreville S, et al.
Molecular Vision, 17, 1324-1324 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej