Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200082

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Maltose Binding Protein (MBP) antibody produced in rat

1.0 mg/mL, clone MBP 7G4, purified immunoglobulin

Synonim(y):

Anty-MBP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

200 μL
2550,00 zł

2550,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
200 μL
2550,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.56

2550,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

rat

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

MBP 7G4, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~42 kDa

reaktywność gatunkowa

wide range

stężenie

1.0 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 0.1-0.2 μg/mL using MBP recombinant protein

izotyp

IgG2a

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

Opis ogólny

MBP jest częścią dużej klasy białek, które pomagają w wychwytywaniu małych cząsteczek. Chociaż naturalnie znajduje się w peryplazmie, MBP może być również wyrażane z wysoką wydajnością w cytoplazmie. W przypadku różnych białek odnotowano zwiększoną rozpuszczalność, zwiększoną stabilność i znacznie lepszą wydajność po fuzji z MBP.
Przeciwciało monoklonalne przeciwko białku wiążącemu maltozę (MBP) (izotyp IgG2a szczura) pochodzi z hybrydomy MBP 7G4 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka (P3X63Ag8.653) i splenocytów szczura immunizowanego białkiem fuzyjnym MBP.1 Przeciwciało oczyszcza się z supernatantu hodowli komórek hybrydomy hodowanych w bioreaktorze. Monoklonalne białko wiążące maltozę (MBP) jest specyficzne dla MBP.

Specyficzność

Monoklonalne białko wiążące maltozę (MBP) jest specyficzne dla MBP.

Immunogen

Białko fuzyjne MBP

Zastosowanie

Monoklonalne przeciwciało przeciwko białku wiążącemu maltozę (MBP) wytwarzane u szczurów jest odpowiednie do:
  • immunoblottingu
  • test immunoenzymatyczny (ELISA)
  • immunoprecypitacji

Przeciwciała monoklonalne rozpoznające specyficznie MBP są użyteczne w różnych immunotechnikach do identyfikacji ekspresji białka fuzyjnego MBP w bakteriach lub w komórkach transfekowanych wektorami wyrażającymi białko fuzyjne MBP.

Działania biochem./fizjol.

Znacznik białka wiążącego maltozę (MBP) jest znany z zastosowania w inżynierii genetycznej do tworzenia stabilnego produktu fuzji, który nie wydaje się zakłócać bioaktywności białka będącego przedmiotem zainteresowania lub biodystrybucji produktu oznaczonego MBP. Ekspresja polipeptydów w ramce z białkiem wiążącym maltozę (MBP) pozwala na ich łatwe oczyszczanie z ekstraktów bakteryjnych w łagodnych warunkach, które wykorzystują pojedynczy etap chromatografii powinowactwa na żywicy amylozowej. Ten system i inne oparte na ekspresji białek fuzyjnych wykorzystują specyficzne miejsce rozszczepienia proteazy, aby ułatwić prawidłowe rozszczepienie białka fuzyjnego. W ten sposób system MBP zawiera miejsce rozszczepienia czynnika Xa na końcu karboksylowym sekwencji MBP, a rozszczepienie przez czynnik Xa oddziela MBP od białka partnerskiego. Wiele rekombinowanych białek zostało zaprojektowanych ze znacznikami MBP w celu ułatwienia wykrywania, izolacji i oczyszczania białek.

Postać fizyczna

Solution in 0.01M phosphate buffered saline pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze -20 °C. W przypadku ciągłego stosowania, produkt może być przechowywany w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego stosowania, zamrażać w temperaturze -20 °C w porcjach roboczych. Wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie lub przechowywanie w zamrażarkach "bezszronowych" nie jest zalecane. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, należy je wyjaśnić przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Comparative analyses of ubiquitin-like ATG8 and cysteine protease ATG4 autophagy genes in the plant lineage and cross-kingdom processing of ATG8 by ATG4
Seo E, et al.
Autophagy, 12(11), 2054-2068 (2016)
Overview of affinity tags for protein purification
Kimple ME, et al.
Current Protocols in Protein Science / Editorial Board, John E. Coligan ... [Et Al.], 73(1), 9-9 (2013)
José J Rodríguez-Herva et al.
Cellular microbiology, 14(5), 669-681 (2012-01-12)
The bacterial pathogen Pseudomonas syringae pv tomato DC3000 suppresses plant innate immunity with effector proteins injected by a type III secretion system (T3SS). The cysteine protease effector HopN1, which reduces the ability of DC3000 to elicit programmed cell death in
A bacterial cysteine protease effector protein interferes with photosynthesis to suppress plant innate immune responses
Rodriguez HJ, et al.
Cellular Microbiology, 14(5), 669 ?681-669 ?681 (2016)
Fusion tags for protein solubility, purification and immunogenicity in Escherichia coli: the novel Fh8 system
Costa S, et al.
Frontiers in Microbiology, 5, 63-63 (2014)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej