Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

SAB4100064

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-IDH1 antibody produced in mouse

clone IDH1-A36, culture supernatant

Synonim(y):

Anti-IDH, Anti-IDP, Anti-IDPC, Anti-Isocitrate dehydrogenase 1 (NADP+), soluble (IDH1), Anti-NADP+-specific ICDH, Anti-NADP-dependent isocitrate dehydrogenase, cytosolic, Anti-NADP-dependent isocitrate dehydrogenase, peroxisomal, Anti-Oxalosuccinate decarboxylase, Anti-PICD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

culture supernatant

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

IDH1-A36, monoclonal

Formularz

aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen predicted mol wt 46.7 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

western blot: suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... IDH1(3417)

Opis ogólny

Dehydrogenaza izocytrynianowa 1 (IDH1) jest kodowana przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 2q34. Jest członkiem rodziny enzymów dehydrogenazy izocytrynianowej. IDH1 występuje głównie w cytoplazmie i peroksysomach.

Immunogen

Oczyszczone rekombinowane białko IDH1

Działania biochem./fizjol.

Dehydrogenaza izocytrynianowa 1 (IDH1) działa jako regulator cytoplazmatycznego i peroksysomalnego metabolizmu lipidów w różnych tkankach. Katalizuje konwersję izocytrynianu do α-ketoglutaranu, który jest kluczowym kofaktorem dla dioksygenaz zależnych od 2-OG. IDH1 ułatwia różne procesy komórkowe, takie jak adaptacja do niedotlenienia, demetylacja histonów i modyfikacja DNA. Bierze również udział w syntezie lipidów plazmalogenowych w peroksysomach. Somatyczna mutacja tego genu jest związana z rozwojem glejaków i ostrej białaczki szpikowej (AML).

Postać fizyczna

Solution in Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium with 10% fetal calf serum and 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

IDH1/2 mutation detection in gliomas
Arita H, et al.
Brain Tumor Pathology, 32(2), 79-89 (2015)
IDH1 and IDH2 mutations are frequent events in central chondrosarcoma and central and periosteal chondromas but not in other mesenchymal tumours
Amary MF, et al.
The Journal of Pathology, 224(3), 334-343 (2011)
IDH1, lipid metabolism and cancer: Shedding new light on old ideas
Bogdanovic E
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1850(9), 1781-1785 (2015)
Julie-Aurore Losman et al.
Science (New York, N.Y.), 339(6127), 1621-1625 (2013-02-09)
Mutations in IDH1 and IDH2, the genes coding for isocitrate dehydrogenases 1 and 2, are common in several human cancers, including leukemias, and result in overproduction of the (R)-enantiomer of 2-hydroxyglutarate [(R)-2HG]. Elucidation of the role of IDH mutations and
M Udugama et al.
Nature communications, 12(1), 2584-2584 (2021-05-12)
Alternative Lengthening of Telomeres (ALT) is a telomere maintenance pathway utilised in 15% of cancers. ALT cancers are strongly associated with inactivating mutations in ATRX; yet loss of ATRX alone is insufficient to trigger ALT, suggesting that additional cooperating factors

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej