SAB2501169
Anti-TREM2 (C-terminal) antibody produced in goat
affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-TREM-2, Anti-Trem2a, Anti-Trem2b, Anti-Trem2c, triggering receptor expressed on myeloid cells 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
goat
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
indirect ELISA: suitable
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... TREM2(54209)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells 2) to receptor przezbłonowy należący do rodziny immunoglobulin (Ig). Składa się z regionu zewnątrzkomórkowego zawierającego domenę podobną do Ig i ogona cytoplazmatycznego. Ma region transbłonowy składający się z 33 aminokwasów, po którym następuje ogon cytoplazmatyczny. Ulega ekspresji na komórkach szpikowych, takich jak makrofagi znajdujące się w tkankach i komórkach dendrytycznych, na komórkach mikrogleju w mózgu.
Immunogen
Peptyd o sekwencji CHGQKPGTHPPSELD, z końca C sekwencji białka zgodnie z NP_061838.1.
Zastosowanie
Przeciwciało anty-TREM2 (C-końcowe) produkowane u kóz nadaje się do pośrednich testów ELISA i badań immunohistochemicznych.
Działania biochem./fizjol.
TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells 2) jest zaangażowany w fagocytozę bakterii i regulację odpowiedzi zapalnej. Jego obecność w mikrogleju pomaga usunąć resztki neuronalne, tj. peptyd amyloidu β (Aβ) na mikrogleju. TREM2 hamuje zdolność mikrogleju do fagocytowania Aβ i zaburza prozapalną aktywność tych komórek. Choroba Parkinsona (PD) objawia się degeneracją neuronów dopaminergicznych w obszarze substantia nigra standard compacta w mózgu. TREM2 wiąże się specyficznie z ligandami wyrażanymi przez te neurony dopaminergiczne. Podobnie, mikroglejoza jest dodatkowo zaangażowana w ruch PD. Stąd kilka typów genu TREM2 może być powiązanych z podatnością na PD. Polimorfizm p.R47H w tym genie jest identyfikowany ze zwiększonym ryzykiem sporadycznego stwardnienia zanikowego bocznego. Mutacja w TREM2 jest również związana z policystyczną lipomembraniczną osteodysplazją ze stwardniającym leukoencefalopatią.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Dostarczany w stężeniu 0,5 mg/ml w soli fizjologicznej Tris z 0,02% azydkiem sodu i 0,5% albuminą surowicy bydlęcej.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Isabelle Le Ber et al.
Neurobiology of aging, 35(10), 2419-2419 (2014-06-10)
TREM2 mutations were first identified in Nasu-Hakola disease, a rare autosomal recessive disease characterized by recurrent fractures because of bone cysts and presenile dementia. Recently, homozygous and compound heterozygous TREM2 mutations were identified in rare families with frontotemporal lobar degeneration
Zainularifeen Abduljaleel et al.
PloS one, 9(3), e92648-e92648 (2014-03-26)
Alzheimer's disease is one of the main causes of dementia among elderly individuals and leads to the neurodegeneration of different areas of the brain, resulting in memory impairments and loss of cognitive functions. Recently, a rare variant that is associated
Janet Cady et al.
JAMA neurology, 71(4), 449-453 (2014-02-19)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease in which microglia play a significant and active role. Recently, a rare missense variant (p.R47H) in the microglial activating gene TREM2 was found to increase the risk of several neurodegenerative diseases
TREM2 and neurodegenerative disease.
Bruno A Benitez et al.
The New England journal of medicine, 369(16), 1567-1568 (2013-10-18)
Suzanne E Hickman et al.
Biochemical pharmacology, 88(4), 495-498 (2013-12-21)
Late-onset Alzheimer's disease (AD) is a sporadic disorder with increasing prevalence in aging. The ɛ4 allele of Apolipoprotein E(ApoEɛ4) was the only known major risk factor for late onset AD. Recently, two groups of investigators independently identified variants of the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej