SAB2100330
Anti-CACNB2 (ab1) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-Calcium channel, voltage-dependent, β 2 subunit, Anti-FLJ23743, Anti-MYSB
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
1820,00 zł
1820,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
1820,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
1820,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
68 kDa
reaktywność gatunkowa
human
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CACNB2(783)
Opis ogólny
Podjednostka pomocnicza beta 2 kanału wapniowego bramkowanego napięciem (CACNB2) jest częścią nadrodziny genów kanałów wapniowych bramkowanych napięciem i koduje podjednostkę Cavβ2. W ludzkim chromosomie gen CACNB2 jest zlokalizowany na 10p12.33-p12.31.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego CACNB2
Działania biochem./fizjol.
CACNB2 przyczynia się do funkcji kanału wapniowego poprzez zwiększanie szczytowego prądu wapniowego, przesuwanie zależności napięciowych aktywacji i inaktywacji, modulowanie hamowania białka G i kontrolowanie ukierunkowania podjednostki alfa-1 na błonę. Wady CACNB2 są przyczyną zespołu Brugadów typu 4 (BRS4). CACNB2 jest związany ze skurczowym ciśnieniem krwi i nadciśnieniem. Obniżenie ekspresji CACNB2 prowadzi do migotania przedsionków. Mutacje w CACNB2 powodują dysregulację poziomu wapnia w komórkach, co prowadzi do zaburzeń ze spektrum autyzmu. Polimorfizm pojedynczego nukleotydu w genie CACNB2 jest związany z chorobą afektywną dwubiegunową i schizofrenią.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: HLADYLEAYWKATHPPSSSLPNPLLSRTLATSSLPLSPTLASNSQGSQGD
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis
Smoller JW
Lancet, 381(9875), 1371-1379 (2013)
The dark side of the QT interval. The Short QT Syndrome: pathophysiology, clinical presentation and management
Comelli I, et al.
Emergency Care Journal, 8(3), 41-47 (2012)
Regulation of cardiac CACNB2 by microRNA-499: Potential role in atrial fibrillation
Ling TY, et al.
BBA Clinical, 7(9875), 78-84 (2017)
Alexandra F S Breitenkamp et al.
PloS one, 9(4), e95579-e95579 (2014-04-23)
Autism Spectrum Disorders (ASD) are complex neurodevelopmental diseases clinically defined by dysfunction of social interaction. Dysregulation of cellular calcium homeostasis might be involved in ASD pathogenesis, and genes coding for the L-type calcium channel subunits CaV1.2 (CACNA1C) and CaVβ2 (CACNB2)
Yinghua Lin et al.
Atherosclerosis, 219(2), 709-714 (2011-10-04)
Two large-scale genome-wide association studies (GWAs) have identified multiple variants associated with blood pressure (BP) or hypertension. The present study was to investigate whether some variations were associated with BP traits and hypertension or even prehypertension in adult She ethnic
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
