SAB1401732

Anti-AHI1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

• Synonim(y): AHI-1, DKFZp686J1653, FLJ14023, FLJ20069, JBTS3, ORF1
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• reaktywność gatunkowa: human, mouse
• metody: western blot: 1 μg/mL
• numer dostępu NCBI: BC094800.1
• numer dostępu UniProt: Q8N157
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... AHI1(54806)

Opis

Opis ogólny

Gen ten jest najwyraźniej wymagany zarówno do rozwoju móżdżku, jak i kory mózgowej u ludzi. Mutacje tego genu powodują specyficzne formy zaburzeń związanych z zespołem Jouberta. Zespół Jouberta (JS) jest recesywnie dziedziczonym rozwojowym zaburzeniem mózgu z kilkoma zidentyfikowanymi chromosomalnymi loci. Zidentyfikowano alternatywnie splicowane warianty transkryptu kodujące różne izoformy. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

AHI1 (AAH94800.1, 1 a.a. ~ 609 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.

Sequence
MPTAESEAKVKTKVRFEELLKTHSDLMREKKKLKKKLVRSEENISPDTIRSNLHYMKETTSDDPDTIRSNLPHIKETTSDDVSAANTNNLKKSTRVTKNKLRNTQLATENPNGDASVEEDKQGKPNKKVIKTVPQLTTQDLKPETPENKVDSTHQKTHTKPQPGVDHQKSEKANEGREETDLEEDEELMQAYQCHVTEEMAKEIKRKIRKKLKEQLTYFPSDTLFHDDKLSSEKRKKKKEVPVFSKAETSTLTISGDTVEGEQKKESSVRSVSSDSHQDDEISSMEQSTEDSMQDDTKPKPKKTKKKTKAVADNNEDVDGDGVHEITSRDSPVYPKCLLDDDLVLGVYIHRTDRLKSDFMISHPMVKIHVVDEHTGQYVKKDDSGRPVSSYYEKENVDYILPIMTQPYDFKQLKSRLPEWEEQIVFNENFPYLLRGSDESPKVILFFEILDFLSVDEIKNNSEVQNQECGFRKIAWAFLKLLGANGNANINSKLRLQLYYPPTKPRSPLSVVEAFEWWSKCPRNHYPSTLYVTVRGLKVPDCIKPSYRSMMALQEEKGKPVHCERHHESSSVDTEPGLEESKEVIKWKRLPGQENEDVFVLISPTMEEY

Działania biochem./fizjol.

Białko AHI1 (Abelson helper integration site 1) jest odpowiedzialne za wzrost struktury móżdżku i kory mózgowej podczas rozwoju embrionalnego. Mutacja w AHI1 (Abelson helper integration site 1) może skutkować schizofrenią, zaburzeniem psychicznym, które jest wysoce dziedziczne. Warianty AHI1 powodują apraksję okoruchową, prowadzącą do zaburzeń związanych z zespołem Jouberta. Kodowane białko jest związane z kanoniczną sygnalizacją Wnt.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable