Przejdź do zawartości
Merck

S7826

Sigma-Aldrich

SMER3

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

9H-Indeno-[1,2-e]-[1,2,5]-oxadiazolo-[3,4-b]-pyrazin-9-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H4N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: ≥30 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2-c3nc4nonc4nc13

InChI

1S/C11H4N4O2/c16-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8(9)13-11-10(12-7)14-17-15-11/h1-4H

Klucz InChI

SFSSAKVWCKFRHE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

SMER3 may be used in cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Inhibition of SCFMet30 by SMER3 blocks the ubiquitination of Met4 and activates the Met4-containing transcription complex. The induction of MET-genes results in cell cycle arrest and reduced cell proliferation.1
Small molecule enhancer of rapamycin (SMER); specific inhibitor of Ubiquitin E3 ligase.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mariam Aghajan et al.
Nature biotechnology, 28(7), 738-742 (2010-06-29)
The target of rapamycin (TOR) plays a central role in eukaryotic cell growth control. With prevalent hyperactivation of the mammalian TOR (mTOR) pathway in human cancers, strategies to enhance TOR pathway inhibition are needed. We used a yeast-based screen to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej