Przejdź do zawartości
Merck

S6821

Sigma-Aldrich

Anti-SMC1L1 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonim(y):

Anti-SMC1, Anti-SMC1 structural maintenance of chromosomes 1-like 1, Anti-SMC1α

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

masa cząsteczkowa

antigen 160 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunoprecipitation (IP): 5-10 μL using 293-T cell lysates
western blot: 1:2,000-1:4,000 using extracts of HeLa nuclear cells

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SMC1A(8243)
mouse ... Smc1a(24061)
rat ... Smc1a(63996)

Opis ogólny

Białko strukturalnego utrzymania chromosomów 1A (SMC1A, SMC1L1, SMC1) należy do nadrodziny białek strukturalnego utrzymania chromosomów (SMC). Gen SMC1A znajduje się na ludzkim chromosomie Xp11.22.

Specyficzność

Anty-SMC1L1 (znany również jako SMC1 i SMC1a) specyficznie rozpoznaje SMC1L1.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom 954-970 ludzkiego SMC1L1, sprzężony z KLH poprzez N-końcową resztę cysteiny. Sekwencja ta różni się od odpowiednich sekwencji myszy i szczurów odpowiednio 2 i 3 aminokwasami.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-SMC1L1 produkowane u królików może być stosowane w immunoblottingu i immunoprecypitacji.

Działania biochem./fizjol.

Strukturalna konserwacja białka chromosomowego 1A (SMC1A, SMC1L1, SMC1) może być fosforylowana przez zmutowaną ataksję-teleangiektazję (ATM), co wskazuje na potencjalną rolę tego białka w naprawie DNA. Tak więc fosforylacja SMC1L1 wydaje się być krytycznym zdarzeniem w szlaku ATM-nibrina (NBS1) - rak piersi typu 1 (BRCA1), który pośredniczy w przeżyciu komórek i stabilizacji chromosomów po uszkodzeniu DNA. Mutacje w genie SMC1L1 powodują zespół Cornelii de Lange, wieloukładowe zaburzenie rozwojowe. Białko SMC1A uczestniczy w dynamice chromosomów, naprawie uszkodzeń dwuniciowych (DSB) i nowotworzeniu. Gen kodujący to białko może kontrolować cykl komórkowy i pomaga utrzymać stabilność genomu. Zablokowanie genu SMC1A może blokować proliferację i migrację komórek raka wątrobowokomórkowego.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania lub przechowywania w zamrażarkach "bezszronowych". Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy sklarować roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczenia robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phosphorylation of SMC1 is a critical downstream event in the ATM-NBS1-BRCA1 pathway
Kitagawa R, et al.
Genes & Development, 18(12), 1423-1438 (2004)
Phosphorylation of SMC1A promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation and migration
Zhang Y, et al.
International Journal of Biological Sciences, 14(9), 1081-1081 (2018)
Ilaria Parenti et al.
Epigenetics, 9(7), 973-979 (2014-04-24)
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare multisystem disorder characterized by facial dysmorphisms, limb anomalies, and growth and cognitive deficits. Mutations in genes encoding subunits (SMC1A, SMC3, RAD21) or regulators (NIPBL, HDAC8) of the cohesin complex account for approximately

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej