Przejdź do zawartości
Merck

S6764

[pGlu6, Pro9]-Substance P fragment 6-11

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

Septide, pGlu-Phe-Phe-Pro-Leu-Met-NH2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C39H53N7O7S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
763.95
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

≥95% (HPLC)

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

A potent and selective NK-1 tachykinin receptor agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



P J Johnson et al.
British journal of pharmacology, 124(7), 1375-1384 (1998-09-02)
1. The role of NK1 and NK3 receptors in synaptic transmission between myenteric neurons during motility reflexes in the guinea-pig ileum was investigated by recording intracellularly the reflex responses of the circular muscle to distension or compression of the mucosal
J C Beaujouan et al.
Journal of neurochemistry, 75(3), 1015-1026 (2000-08-11)
(2-[(125)I]iodohistidyl(1))Neurokinin A ([(125)I]NKA), which labels "septide-sensitive" but not classic NK(1) binding sites in peripheral tissues, was used to determine whether septide-sensitive binding sites are also present in the rat brain. Binding studies were performed in the presence of SR 48968
M J Bourque et al.
The Journal of physiology, 512 ( Pt 1), 197-209 (1998-09-08)
1. Although peptides are important modulators of synapses, their action on synapse-glia interactions remain unclear. The amphibian neuromuscular junction (NMJ) was used to examine the effects of substance P (SP) on perisynaptic Schwann cells (PSCs), glial cells at the frog