Przejdź do zawartości
Merck

S009

Sigma-Aldrich

LY-165,163

solid

Synonim(y):

4-[2-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]benzeneamine, p-Aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine, PAPP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
455,00 zł

455,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
455,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22F3N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
349.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

455,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Formularz

solid

kolor

off-white

rozpuszczalność

0.1 M HCl: slightly soluble
H2O: insoluble
ethanol: freely soluble

ciąg SMILES

Nc1ccc(CCN2CCN(CC2)c3cccc(c3)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H22F3N3/c20-19(21,22)16-2-1-3-18(14-16)25-12-10-24(11-13-25)9-8-15-4-6-17(23)7-5-15/h1-7,14H,8-13,23H2

Klucz InChI

GAAKALASJNGQKD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Działania biochem./fizjol.

Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT1A i antagonista receptora serotoninowego 5-HT1D.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K J Simansky et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(3), 1073-1081 (1988-12-01)
This investigation evaluated the effects of the 1-arylpiperazines (1-(1-naphthyl)piperazine (1-NP), 1-(2-[4-aminophenylethyl]-4-[3-trifluoromethylphenyl]piperazine (PAPP), 1-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine (TFMPP) and 1-(3-chlorophenyl)piperazine (mCPP) on head-twitching elicited by central 5-hydroxytryptamine2, (5-HT2) agonists and on the 5-HT motor syndrome associated with stimulating 5-HT1A receptors in rodents. 1-NP (0.25-16.0
J S Sprouse et al.
Synapse (New York, N.Y.), 1(1), 3-9 (1987-01-01)
A direct comparison was made of the effects of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B selective compounds on the spontaneous firing rate of dorsal raphe serotoninergic neurons in chloral-hydrate-anesthetized rats. Following intravenous administration, the 5-HT1A selective compounds ipsapirone (TVX Q 7821) and
Mingyi Cai et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(5), 2624-2629 (2009-12-17)
1-[(4-Aminophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine (PAPP) is a 5-HT(1A) agonist and was reported to display high affinity for serotonin (5-HT) receptor from the parasitic nematode Haemonchus contortus . The present investigation explored the possibility of using PAPP as a lead compound of new insecticides
R W Ransom et al.
Journal of neurochemistry, 46(1), 68-75 (1986-01-01)
1-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine (PAPP) inhibits [3H]5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) binding to 5-HT1A and 5-HT1B sites in rat brain with apparent equilibrium dissociation constants (KD) of 2.9 and 328 nM, respectively. [3H]PAPP was synthesized, its binding to central serotonin receptors was examined, and its
Kosuke Ino et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 35(1), 39-43 (2018-10-03)
Tissue engineering requires analytical methods to monitor cell activity in hydrogels. Here, we present a method for the electrochemical imaging of cell activity in hydrogels embedded in printed polycaprolactone (PCL) scaffolds. Because a structure made of only hydrogel is fragile

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej