Przejdź do zawartości
Merck

R2636

Sigma-Aldrich

Rosamicin

from Micromonospora rosaria, ~98%

Synonim(y):

Juvenimicin A3, Rosaramicin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H51NO9
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
581.74
Beilstein:
1633003
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:

pochodzenie biologiczne

Micromonospora rosaria

Próba

~98%

Formularz

solid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C[C@H]1C[C@@H](C)C(=O)\C=C\[C@]2(C)O[C@@]2([H])[C@H](C)[C@@H](CC)OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@H]1O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C

InChI

1S/C31H51NO9/c1-9-25-20(5)29-31(6,41-29)12-10-23(34)17(2)14-21(11-13-33)28(19(4)24(35)16-26(36)39-25)40-30-27(37)22(32(7)8)15-18(3)38-30/h10,12-13,17-22,24-25,27-30,35,37H,9,11,14-16H2,1-8H3/b12-10+/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,24-,25-,27-,28-,29+,30+,31+/m1/s1

Klucz InChI

IUPCWCLVECYZRV-JZMZINANSA-N

Działania biochem./fizjol.

Macrolide antibiotic similar to erythromycin, and with a similar spectrum of bactericidal activity.[1] Against a wide variety of anaerobes, rosamicin is at least as potent as, and in some cases more potent than, erythromycin.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isolation and characterization of 23-O-mycinosyl-20-dihydro-rosamicin: a new rosamicin analogue derived from engineered Micromonospora rosaria.
Yojiro Anzai et al.
The Journal of antibiotics, 63(6), 325-328 (2010-04-24)
Yojiro Anzai et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 36(8), 1013-1021 (2009-05-02)
Some of the polyketide-derived bioactive compounds contain sugars attached to the aglycone core, and these sugars often impart specific biological activity to the molecule or enhance this activity. Mycinamicin II, a 16-member macrolide antibiotic produced by Micromonospora griseorubida A11725, contains
A new Micromonospora-produced macrolide antibiotic, rosamicin.
G H Wagman et al.
The Journal of antibiotics, 25(11), 641-646 (1972-11-01)
K Funaishi et al.
The Journal of antibiotics, 43(8), 938-947 (1990-08-01)
Antibiotics 6108 A1, B, C and D, a new series of analogues of rosaramicin, were found together with rosaramicin, juvenimicin A4 and M-4365 A1 from the cultured broth of strain BA06108 which was assigned to be a new species of
Maria-José González de la Huebra et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(8), 1031-1037 (2003-05-07)
A high-performance liquid chromatography (HPLC) method using chromatographic conditions optimised in a previous work was applied for the separation of three macrolide antibiotics roxithromycin (Rox), oleandomycin (Ole) and rosamicin (Ros) and further determination of two of them, roxithromycin (Rox) and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej