Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

P9511

Sigma-Aldrich

3-sn-Phosphatidic acid sodium salt from egg yolk lecithin

≥98%

Synonim(y):

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt, L-α-Phosphatidic acid sodium salt, PA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD00063023
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329820351
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].OC[C@@H](O)COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H9O6P.2Na/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;/q;2*+1/p-2/t3-;;/m1../s1

Klucz InChI

GEKBIENFFVFKRG-HWYNEVGZSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phosphatidic acid is obtained from phosphatidylcholine with the help of phospholipase D.

Zastosowanie

3-sn-Phosphatidic acid sodium salt from egg yolk lecithin
  • in the reaction mixture for CDS (cytidine triphosphate:phosphatidate cytidyltransferase) assay and reference lipid for thin layer chromatography (TLC)
  • as a standard to compare the generated radiolabeled phosphatidic acid (PA)
  • to examine its effects on At-Rac2–associated kinase activity

Działania biochem./fizjol.

Phosphatidic acid might serve as a modulator of phagocyte respiratory burst. It also acts as a precursor of diacylglycerol, phosphatidic acid and lysophosphatidic acid.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases, Phosphoinositide Kinases and Phosphoprotein Phosphatases (Serine/Threonine) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

Prepared from L-α-phosphatidylcholine by hydrolysis with cabbage phospholipase D.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Complementary DNAs encoding eukaryotic-type cytidine-5 [prime]-diphosphate-diacylglycerol synthases of two plant species
Kopka J, et al.
Plant Physiology, 113(3), 997-1002 (1997)
Glycerolipids in signal transduction
Lambeth JD, et al.
New Biotechnology, 31, 237-255 (1996)
Daniel Pastor-Flores et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(3), 249-259 (2016-01-09)
Pkh is the yeast ortholog of the mammalian 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1). Pkh phosphorylates the activation loop of Ypks, Tpks, Sch9 and also phosphorylates the eisosome components Lsp1 and Pil1, which play fundamental roles upstream of diverse signaling pathways
Rac homologues and compartmentalized phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphate act in a common pathway to regulate polar pollen tube growth
Kost B, et al.
The Journal of cell biology, 145(2), 317-330 (1999)
Phosphatidic acid and phospholipase D both stimulate phosphoinositide turnover in cultured human keratinocytes
Ryder NS, et al.
Cellular Signalling, 5(6), 787-794 (1993)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Discover Bioactive Molecules for Nucleotides

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej