Przejdź do zawartości
Merck

P8692

Paromomycin sulfate salt

powder, suitable for plant cell culture, BioReagent

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 G

848,00 zł

25 G

2703,00 zł

848,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H45N5O14 · xH2SO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
615.63 (free base basis)
UNSPSC Code:
10171502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.72
Beilstein/REAXYS Number:
5715182

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Paromomycin sulfate salt, suitable for plant cell culture, BioReagent

product line

BioReagent

Quality Level

form

powder

technique(s)

cell culture | plant: suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

agriculture

mode of action

protein synthesis | interferes

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C

InChI

1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

InChI key

OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
P92971500003P5057
mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

protein synthesis | interferes

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, parasites

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

technique(s)

cell culture | plant: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

product line

BioReagent

product line

-

product line

-

product line

BioReagent

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

-

form

powder

General description

Chemical structure: aminoglycoside

Application

Paromomycin, monomycin, is an aminoglycoside antibiotic used to select genetically transformed plants and plant cells.

Biochem/physiol Actions

Paromomycin inhibits the initiation and elongation steps of protein synthesis by binding to 16S ribosomal RNA. Paramomycin binds to the A site, which causes defective polypeptide chains to be produced and leads to cell death.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria, some protozoan species, and limited antihelminth.
Mode of Action: Inhibits initiation and elongation during protein synthesis.

Packaging

5g,25g

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takahiko Akematsu et al.
iScience, 23(1), 100749-100749 (2019-12-31)
During sexual reproduction in the ciliate, Tetrahymena thermophila, cells of complementary mating type pair ("conjugate") undergo simultaneous meiosis and fertilize each other. In both mating partners only one of the four meiotic products is "selected" to escape autophagy, and this
Kazuki Saito et al.
Nucleic acids research, 43(9), 4591-4601 (2015-04-22)
In eukaryotes, the tRNA-mimicking polypeptide-chain release factor, eRF1, decodes stop codons on the ribosome in a complex with eRF3; this complex exhibits striking structural similarity to the tRNA-eEF1A-GTP complex. Although amino acid residues or motifs of eRF1 that are critical
Ahmed Musa et al.
PLoS neglected tropical diseases, 6(6), e1674-e1674 (2012-06-23)
Alternative treatments for visceral leishmaniasis (VL) are required in East Africa. Paromomycin sulphate (PM) has been shown to be efficacious for VL treatment in India. A multi-centre randomized-controlled trial (RCT) to compare efficacy and safety of PM (20 mg/kg/day for
Afif Ben Salah et al.
The New England journal of medicine, 368(6), 524-532 (2013-02-08)
There is a need for a simple and efficacious treatment for cutaneous leishmaniasis with an acceptable side-effect profile. We conducted a randomized, vehicle-controlled phase 3 trial of topical treatments containing 15% paromomycin, with and without 0.5% gentamicin, for cutaneous leishmaniasis
Vasundhra Bhandari et al.
PLoS neglected tropical diseases, 6(5), e1657-e1657 (2012-05-26)
With widespread resistance to antimonials in Visceral Leishmaniasis (VL) in the Indian subcontinent, Miltefosine (MIL) has been introduced as the first line therapy. Surveillance of MIL susceptibility in natural populations of Leishmania donovani is vital to preserve it and support

Produkty

Krzywa zabijania antybiotyków to eksperyment dawka-odpowiedź, w którym komórki ssaków są poddawane rosnącej ilości antybiotyku selekcyjnego.

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
P8692-25G04061834401667
P8692-5G04061834401674

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej