Przejdź do zawartości
Merck

P7637

Poly-L-arginine sulfate salt

mol wt 15,000-50,000

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Numer CAS:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


mol wt

15,000-50,000

storage temp.

−20°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O

Analysis Note

Molecular weight based on viscosity. Also assayed by MALLS.

Other Notes

For additional technical information on polyamino acids please visit the Polyamino acid FAQ resource.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.




Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści


Pinaki R Desai et al.
Pharmaceutical research, 30(4), 1037-1049 (2012-11-29)
To investigate the percutaneous permeation pathways of cell penetrating peptide modified lipid nanoparticles and oleic acid modified polymeric nanoparticles. Confocal microscopy was performed on skin cultures (EpiDermFT™) for modified and un-modified nanoparticles. Differential stripping was performed following in vitro skin
Xiao-Li Liu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 47(4), 512-516 (2012-07-17)
The purpose of this study is to investigate the feasibility of poly(arginine)8 (R8) modified poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles as a carrier for the oral delivery of insulin. Insulin-loaded PLGA nanoparticle (INS-NP) was prepared by a double emulsion-solvent evaporation method, and
Peter D Ngo et al.
Pediatric research, 73(4 Pt 1), 414-419 (2012-12-28)
Eosinophils reside in normal gastrointestinal tracts and increase during disease states. Receptors for eosinophil-derived granule proteins (EDGPs) have not been identified, but highly cationic molecules, similar to eosinophil proteins, bind extracellular calcium-sensing receptors (CaSRs). We hypothesized that stimulation of CaSRs