Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P1162

Sigma-Aldrich

Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥98% (TLC)

Synonim(y):

N-(Palmitoyloxy)succinimide, N-Succinimidyl palmitate, Palmitic acid N-succinimidyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H35NO4
Numer CAS:
14464-31-4
Masa cząsteczkowa:
353.50
Beilstein:
1547411
Numer MDL:
MFCD00050402
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24898166
NACRES:
NA.25
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

typ lipidu

saturated FAs

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C20H35NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(24)25-21-18(22)16-17-19(21)23/h2-17H2,1H3

Klucz InChI

OTNHQVHEZCBZQU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used to couple a protein for fabrication of targeted delivery vehicles.[1] It has also been used in the covalent attachment of palmitic acid to ovalbumin.[2]
Useful in the synthesis of hexadecanoyl derivatives of amino- and thio-compounds such as amino acids, aminoacyl-tRNA, coenzyme A, thioglycolic acid, etc.

Działania biochem./fizjol.

Palmitic acid N-hydroxysuccinimide ester is used in the covalent linking of protein to palmitic acid.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000380850
0000348468
0000333223
0000333222
0000380850

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Lignoceric acid ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

L6641

Lignoceric acid

Preparation of immune stimulating complexes (ISCOMs) as adjuvants
Mowat AM and Reid G
Current Protocols in Immunology, 16(1), 2-11 (1995)
Cell-specific siRNA delivery by peptides and antibodies
Methods in Enzymology, 502, 91-122 (2012)
Ana Rute Neves et al.
Nanotechnology, 26(49), 495103-495103 (2015-11-18)
Nanotechnology can be an important tool to improve the permeability of some drugs for the blood-brain barrier. In this work we created a new system to enter the brain by functionalizing solid lipid nanoparticles with apolipoprotein E, aiming to enhance
Adam Edelstein et al.
Shock (Augusta, Ga.), 36(5), 451-457 (2011-09-23)
Translocation of bacteria and other luminal factors from the intestine following surgical injury can be a major driver of critical illness. Bile acids have been shown to play a key role in the loss of intestinal epithelial barrier function during
Jinhwan Cho et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 321, 49-58 (2020-02-02)
Therapeutic proteins are indispensable for treatment of various human diseases. However, intrinsic short serum half-lives of proteins are still big hurdles for developing new therapeutic proteins or expanding applications of existing ones. Urate oxidase (Uox) is a therapeutic protein clinically
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej