Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

P0872

Sigma-Aldrich

8-PIP-cAMP

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

8-Piperidinoadenosine 3′,5′-monophosphate sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20N6O6PNa
Numer CAS:
31357-06-9
Masa cząsteczkowa:
434.32
Numer MDL:
MFCD06798348
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24724572
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

opakowanie

pkg of 10 μmol

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: freely soluble

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

ciąg SMILES

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(nc12)N5CCCCC5

InChI

1S/C15H21N6O6P.Na/c16-12-9-13(18-7-17-12)21(15(19-9)20-4-2-1-3-5-20)14-10(22)11-8(26-14)6-25-28(23,24)27-11;/h7-8,10-11,14,22H,1-6H2,(H,23,24)(H2,16,17,18);/q;+1/p-1/t8-,10-,11-,14-;/m1./s1

Klucz InChI

FNCWZMQKRRKCEF-ZBMQJGODSA-M

Działania biochem./fizjol.

Selective cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator. Site selective cyclic AMP analog with high selectivity for site A of protein kinase A type I and for site B of type II. Acts synergistically together with analogs having opposite site-selectivity.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elisa Stellaria Grassi et al.
Endocrine, 56(2), 388-398 (2016-07-28)
The main purpose of our work was to evaluate the effects of different cyclic adenosine monophosphate analogs on thyroid cancer-derived cell lines. In particular we studied 8-chloroadenosine-3',5'-cyclic monophosphate, the most powerful cyclic adenosine monophosphate analog, and the protein kinase A
Simona Lucchi et al.
PloS one, 6(6), e20785-e20785 (2011-06-23)
Cyclic AMP (cAMP) inhibits the proliferation of several tumor cells. We previously reported an antiproliferative effect of PKA I-selective cAMP analogs (8-PIP-cAMP and 8-HA-cAMP) on two human cancer cell lines of different origin. 8-Cl-cAMP, another cAMP analog with known antiproliferative
G Gausdal et al.
Cell death & disease, 4, e516-e516 (2013-03-02)
We show that cyclic AMP (cAMP) elevating agents protect blasts from patients with acute promyelocytic leukemia (APL) against death induced by first-line anti-leukemic anthracyclines like daunorubicin (DNR). The cAMP effect was reproduced in NB4 APL cells, and shown to depend

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej