Przejdź do zawartości
Merck

P0547

Sigma-Aldrich

Pentamidine isethionate salt

powder

Synonim(y):

1,5-Bis(p-amidinophenoxy)pentane bis(2-hydroxyethanesulfonate salt), 4,4′-(Pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hydroxyethanesulfonate)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
183,00 zł
25 MG
199,00 zł
250 MG
342,00 zł
1 G
762,00 zł

183,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
183,00 zł
25 MG
199,00 zł
250 MG
342,00 zł
1 G
762,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2[CH2CH2OC6H4C(=NH)NH2]2·2HOCH2CH2SO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
592.68
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

183,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

Poziom jakości

mp

188-194 °C (lit.)

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

enzyme | inhibits

inicjator

Celgene

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.NC(=N)c1ccc(OCCCCCOc2ccc(cc2)C(N)=N)cc1

InChI

1S/C19H24N4O2.2C2H6O4S/c20-18(21)14-4-8-16(9-5-14)24-12-2-1-3-13-25-17-10-6-15(7-11-17)19(22)23;2*3-1-2-7(4,5)6/h4-11H,1-3,12-13H2,(H3,20,21)(H3,22,23);2*3H,1-2H2,(H,4,5,6)

Klucz InChI

YBVNFKZSMZGRAD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Antimicrobial against Pneumocystis carinii.
Pentamidine isethionate salt has been used:
  • as a positive control for anti-leishmanial, anti-plasmodial and cytotoxic assays[1]
  • as a prototypical compound to analyse the inhibitor effect on human ether-a-go-go-related gene (HERG) K+ channel trafficking[2]
  • as an anti-leishmanial agent in promastigotes[3]

Działania biochem./fizjol.

Neuroprotective; inhibits constitutive nitric oxide synthase in the brain; NMDA glutamate receptor antagonist.
Pentamidine isethionate is used as a second line drug for leishmaniasis.[1]

Cechy i korzyści

This compound was developed by Celgene. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anti-leishmanial lindenane sesquiterpenes from Hedyosmum angustifolium
Acebey L, et al.
Planta Medica, 76(04), 365-368 (2010)
I J Reynolds et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 12(3), 970-975 (1992-03-01)
Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) is frequently associated with dementia. The wide spectrum of neurological abnormalities associated with this dementia may involve a neurotoxin that activates the NMDA subtype of glutamate receptor in neurons. We have found that the antimicrobial agent
Drug-induced functional cardiotoxicity screening in stem cell-derived human and mouse cardiomyocytes: effects of reference compounds
Himmel HM
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 68(1), 97-111 (2013)
Deiziane V S Costa et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 739874-739874 (2021-09-28)
The involvement of the enteric nervous system, which is a source of S100B, in Clostridioides difficile (C. difficile) infection (CDI) is poorly understood although intestinal motility dysfunctions are known to occur following infection. Here, we investigated the role of S100B
Lucia Acebey et al.
Planta medica, 76(4), 365-368 (2009-10-16)
The aim of this work is the isolation of anti-leishmanial compounds from the ethyl acetate extracts of the bark of HEDYOSMUM ANGUSTIFOLIUM. We have successfully isolated and characterized five sesquiterpenes: one new compound (oxyonoseriolide, 1), one compound isolated for the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej