Przejdź do zawartości
Merck

P0248

Sigma-Aldrich

PNU-37883A

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

N-(1-Adamantyl)-N′-cyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H36ClN3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
381.98
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: ~23 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.C1CCC(CC1)\N=C(/NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)N5CCOCC5

informacje o genach

human ... KCNJ8(3764)

Działania biochem./fizjol.

Selective inhibitor of Kir6.1/SUR2B channels.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cheng-Yuan Hsu et al.
Shock (Augusta, Ga.), 37(6), 653-658 (2012-05-04)
In clinical practice, prolonged occlusion of main arteries causes accumulation of metabolic waste and lactate. Reperfusion of blood flow is usually accompanied by circulatory shock. This study investigates the molecular mechanisms responsible for acidosis-induced hypotension and proposes therapeutic strategies for
Yoshihiro Suzuki et al.
International journal of oncology, 41(2), 465-475 (2012-05-23)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is promising for cancer treatment owing to its selective cytotoxicity against malignant cells. However, some cancer cell types, including malignant melanoma cells, are resistant to TRAIL-induced apoptosis. Therefore, drugs that can amplify TRAIL cytotoxicity
Salma Toma Hanna et al.
European journal of pharmacology, 515(1-3), 34-42 (2005-05-17)
Kir6.1 subunit is one of the pore-forming components of K(ATP) channel complex. The endogenous modulation of Kir6.1 subunit function has been largely unknown. Whether acetylcholine modulated the function of Kir6.1 subunit stably expressed in human embryonic kidney (HEK-293) cells was
Toshihisa Tomoda et al.
European journal of pharmacology, 524(1-3), 1-10 (2005-10-26)
The effects of U-37883A, a vascular ATP-sensitive K(+) channel (K(ATP) channel) blocker, on membrane currents were investigated in pig urethral myocytes by use of patch-clamp techniques (conventional whole-cell recordings, nystatin-perforated patches and cell-attached configuration). Tension measurement was also performed to
Bo Jiang et al.
European journal of pharmacology, 577(1-3), 124-128 (2007-10-24)
Sulphonylureas, such as glybenclamide and gliclazide, are classical blockers of ATP-dependent potassium channels (K(ATP)). Closure of K(ATP) channels in vascular smooth muscles by sulphonylureas would lead to membrane depolarization and vasoconstriction but this hypothesis has not been consistently proved in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej