N9287

Monoclonal Anti-NBS1 (Nibrin) antibody produced in mouse

~2 mg/mL, clone NBS1-501, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

• Synonim(y): Anti-Nijmegen Breakage Syndrome, Anti-p95 Protein of NBS1.MRE11/RAD50 Complex
• Numer MDL: MFCD03455620
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: NBS1-501, monoclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: antigen ~95 kDa
• reaktywność gatunkowa: human
• stężenie: ~2 mg/mL
• metody: immunocytochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; microarray: suitable; western blot: 2-4 μg/mL using nuclear extract of HEK 293T expressing recombinant human NBS1
• izotyp: IgG1
• numer dostępu UniProt: O60934
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... NBN(4683)

Opis

Opis ogólny

Monoklonalny anty-NBS1 (Nibrin) (mysi izotyp IgG1) pochodzi z hybrydomy NBS1-501 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka (komórek NS1) i splenocytów myszy BALB/c immunizowanych syntetycznym peptydem ludzkiego NBS1. Nibryna jest mapowana na ludzki chromosom 8q21.3. Kodowane białko ma dwie domeny występujące w białkach punktu kontrolnego cyklu komórkowego, domenę związaną z głowicą widełkową (FHA) i sąsiednią domenę karboksy-końcową raka piersi (BRCT).

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom 206-220 ludzkiego NBS1.

Zastosowanie

Monoklonalne przeciwciało Anti-NBS1 (Nibrin) produkowane u myszy zostało użyte w:

• mikromacierzy przeciwciał
• immunocytochemia
• immunoblotting
• immunoprecypitacja
• test immunoenzymatyczny (ELISA)

Działania biochem./fizjol.

NBS1(Nibrin) został po raz pierwszy wyizolowany jako białko zaangażowane w naprawę DNA poprzez analizę mutacji u pacjentów z tym zespołem. Niedobór p95/NBS1(Nibrin) znosi powstawanie ognisk rekombinacji mejotycznej 11 homolog 1(MRE11) / białka naprawy DNA RAD50 indukowanego promieniowaniem jonizującym, ujawniając molekularne powiązanie między naprawą pęknięć dwuniciowych (DSB) a funkcjami punktu kontrolnego cyklu komórkowego. Podobieństwa fenotypowe między ataksją-teleangiektazją (AT) a zespołem złamań Nijmegen sugerowały, że zmutowany gen ataksji-teleangiektazji (ATM) i NBS1 funkcjonują we wspólnym szlaku sygnałowym. Zostało to potwierdzone przez odkrycie, że w odpowiedzi na promieniowanie jonizujące, NBS1 jest fosforylowany w Ser343 w sposób zależny od ATM.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4 i 15 mM azydku sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable