Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N211

NS 2028

solid

Synonim(y):

4H-8-Bromo-1,2,4-oxadiazolo[3,4-d]benz[b][1,4]oxazin-1-one

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H5BrN2O3
Numer CAS:
204326-43-2
Masa cząsteczkowa:
269.05
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278068
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD01530052
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

solid

color

white

solubility

DMSO: 13 mg/mL, ethanol: 4.8 mg/mL, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

SMILES string

Brc1ccc2OCC3=NOC(=O)N3c2c1

InChI

1S/C9H5BrN2O3/c10-5-1-2-7-6(3-5)12-8(4-14-7)11-15-9(12)13/h1-3H,4H2

InChI key

MUDRLQRJCGJJTB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... GUCY1A2(2977), GUCY1A3(2982), GUCY1B2(2974), GUCY1B3(2983)

Biochem/physiol Actions

Specific, soluble guanylyl cyclase inhibitor.

Legal Information

Sold under exclusive license from NeuroSearch A/S.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBN5750V
BCBN5750
BCBN3070
BCBN1535
051M1480V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S P Olesen et al.
British journal of pharmacology, 123(2), 299-309 (1998-03-07)
1 The haeme-containing soluble guanylyl cyclase (alpha1beta1-heterodimer) is a major intracellular receptor and effector for nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO) and mediates many of their biological actions by increasing cyclic GMP. We have synthesized new oxadiazolo-benz-oxazins and have
Patricia Pablos et al.
Neuropharmacology, 99, 422-431 (2015-08-10)
Nitric oxide (NO) is involved in desensitization of μ-opioid receptors (MOR). We used extracellular recordings in vitro to unmask the NO-dependent pathways involved in MOR desensitization in the rat locus coeruleus (LC). Perfusion with ME (3 and 10 μM) concentration-dependently reduced subsequent