Przejdź do zawartości
Merck

M7570

Sigma-Aldrich

Anti-Mucolipin-3 (N-terminal) antibody produced in rabbit

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-MCOLN3, Anti-MLN3, Anti-TRPML3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~75 kDa

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1.5 mg/mL

metody

western blot: 0.25-0.5 μg/mL using HEK-293T cells expressing human mucolipin-3

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Opis ogólny

Mukolipina 3 (MCOLN3) należy do rodziny mukolipinowych kanałów jonowych i nadrodziny kanałów przejściowego potencjału receptorowego (TRP). To 553-aminokwasowe białko ulega ekspresji we wczesnych i późnych endosomach komórek nabłonkowych. MCOLN3 posiada sześć domen transmembranowych z ogonami zorientowanymi w kierunku wnętrza cytozolu.
Mukolipina-3 jest mapowana na ludzki chromosom 1p22.3.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to amino acids 26-43 of human mucolipin-3. This sequence is identical between human and mouse and highly conserved in mouse and rat.

Zastosowanie

Przeciwciało przeciwko mukolipinie-3 (N-końcowej) wyprodukowane w króliku
zostało użyte do immunoblottingu i immunobarwienia.

Działania biochem./fizjol.

Mukolipina 3 (MCOLN3) jest kanałem przepuszczalnym dla Ca2+, który reguluje ruch ładunku wzdłuż szlaku endosomalnego. Jego aktywność jest regulowana przez zmiany pH. Nadekspresja MCOLN3 w komórkach prowadzi do dużych zmian w szlaku endosomalnym, a obniżenie jego poziomu prowadzi do degradacji receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Mutacje w mysiej mukolipinie3 (MLN3, TRPML3) kodowanej przez gen MCOLN3 są związane z głuchotą i defektami pigmentacji u myszy varitint-waddler.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4 i 15 mM azydku sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Expression and vesicular localization of mouse Trpml3 in stria vascularis, hair cells, and vomeronasal and olfactory receptor neurons
Castiglioni AJ, et al.
The Journal of Comparative Neurology, 519(6), 1095-1114 (2011)
TRPML and lysosomal function
Zeevi DA, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1772(8), 851-858 (2007)
Barbara Spix et al.
PloS one, 17(12), e0278848-e0278848 (2022-12-16)
TRPML3 (mucolipin 3, MCOLN3) is an endolysosomal cation channel belonging to the TRPML subfamily of transient receptor potential channels. Gain-of-function mutations in the Trpml3 gene cause deafness, circling behavior and coat color dilution in mice due to cell death of
Jose A Martina et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 10(8), 1143-1156 (2009-06-06)
The varitint-waddler phenotype in mice is caused by gain-of-function mutations in mucolipin-3 (MCOLN3), a member of the mucolipin family of ion channels. These mice are characterized by defects in pigmentation, hearing loss and vestibular defects, suggesting that MCOLN3 might play
Mutations in Mcoln3 associated with deafness and pigmentation defects in varitint-waddler (Va) mice
Di Palma F, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 99(23), 14994-14999 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej