Przejdź do zawartości
Merck

M5634

5-Mercuricytidine carbonate 5′-triphosphate triethylammonium salt

~90%

Synonim(y):

Hg-CTP

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C9H15HgN3O14P3 · HCO3
Numer CAS:
100940-62-3
Masa cząsteczkowa:
1148.52
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
329818019
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD00058366
Assay:
~90%
Form:
solid
Storage temp.:
−20°C

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

~90%

form

solid

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCN(CC)CC.NC1=NC(=O)N(C=C1[Hg])[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H15N3O14P3.C6H15N.Hg/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;1-4-7(5-2)6-3;/h2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);4-6H2,1-3H3;/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1

InChI key

CKMVNPSLWQKVPG-WFIJOQBCSA-N

Application

5-Mercuricytidine carbonate 5;-triphosphate (Hg-CTP) may be used as a substrate to generate mercurated DNA that may be suitable for image based DNA sequencing strategies.

Disclaimer

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

100940-62-3

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A J Bridgman et al.
DNA sequence : the journal of DNA sequencing and mapping, 6(4), 199-209 (1996-01-01)
The development of high-resolution scanning-probe microscopes has reawakened interest in the possibility of sequencing large nucleic acid molecules by direct imaging. Such an approach would be facilitated by the availability of effective methods for increasing contrast by labelling specific nucleotides
Study of deoxyribonucleic acid replication in permeable cells of Bacillus subtilis using mercurated nucleotide substrates.
S Bhattacharya et al.
Biochemistry, 20(11), 3029-3034 (1981-05-26)
G Banfalvi et al.
Analytical biochemistry, 146(1), 64-70 (1985-04-01)
A method for isolating picomole quantities of nascent mercurated DNA from a mixture of cellular nucleic acids using affinity chromatography on thiol-agarose is described. Analysis of mercurated DNA (HgDNA) isolated in the presence of in vivo-labeled cellular RNA or in
R M Dale et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 70(8), 2238-2242 (1973-08-01)
A simple acetoxymercuration reaction for introducing covalently bound mercury atoms into nucleotides is described. The 5-mercuriacetate derivatives of UTP, CTP, dUTP, and dCTP, as well as the 7-mercuriacetate derivative of 7-deazaATP, have been prepared by this procedure and tested as
S Bhattacharya et al.
The Journal of biological chemistry, 257(4), 1610-1612 (1982-02-25)
Mercurated DNA was synthesized in permeable cells of Bacillus subtilis, using 5-mercurideoxycytidine triphosphate as one of the substrates, and was separated from parental unsubstituted DNA by isopycnic centrifugation in CsCl gradients. The ability of mercurated DNA to transform auxotrophic strains
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
M5634-5MG04061833007761

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej